Bezolejowa sprężarka powietrza do sal operacyjnych i oddziałów intensywnej terapii: kompletny przewodnik medyczny dla brytyjskich placówek opieki zdrowotnej

Sprężanie tłokowe i ślimakowe bez oleju

W przeciwieństwie do konwencjonalnych sprężarek przemysłowych, które wykorzystują smarowanie olejem w samej komorze sprężania, prawdziwa medyczna sprężarka powietrza osiąga sprężanie całkowicie bez kontaktu z olejem. Tłoki pokryte PTFE lub precyzyjnie obrobione elementy spiralne zapewniają samosmarowanie dzięki swojej geometrycznej konstrukcji, całkowicie eliminując wszelkie zanieczyszczenia węglowodorowe przedostające się do strumienia powietrza. Stopień sprężania w tych systemach został zaprojektowany tak, aby zapewnić stabilne ciśnienie wyjściowe w zakresie od 4 do 8 barów przy zmiennych cyklach zapotrzebowania – cecha ta okazuje się kluczowa podczas jednoczesnej pracy na wielu salach operacyjnych, na obciążonym oddziale chirurgicznym jednego dnia lub na oddziale intensywnej terapii trzeciego poziomu, gdzie przeprowadzana jest pełna wentylacja mechaniczna. Sprawność termodynamiczna nowoczesnych sprężarek spiralnych dodatkowo redukuje generowanie ciepła, chroniąc filtry znajdujące się za nimi i wydłużając okresy międzyserwisowe w porównaniu ze starszymi konstrukcjami tłokowymi.

Suszarka medyczna i wielostopniowy układ filtracji

Sprężone powietrze pobierane z dowolnego źródła w otoczeniu przenosi parę wodną. W szpitalnym rurociągu gazów medycznych nawet śladowe ilości wilgoci sprzyjają kolonizacji mikrobiologicznej wewnątrz przewodów dystrybucyjnych i powodują szybką korozję wewnętrzną kosztownych rękojeści narzędzi chirurgicznych. Nasze zintegrowane osuszacze chłodnicze osiągają ciśnieniowy punkt rosy na poziomie -40°C lub niższym, a następnie przechodzą w trzystopniowy układ filtracji koalescencyjnej z węglem aktywnym, zgodny z normą ISO 8573-1, klasa 1.2.1 – wyraźnie przewyższając jednocześnie wymagania klasy 0 dotyczące zawartości cząstek stałych, wody i całkowitej zawartości oleju. Filtry cząstek stałych na końcowym etapie wychwytują cząstki o wielkości zaledwie 0,01 mikrona, zapewniając, że powietrze medyczne dostarczane do stanowiska anestezjologicznego, respiratora lub zasilanego narzędzia chirurgicznego ma autentyczną jakość farmaceutyczną pod każdym niezależnie zweryfikowanym parametrem.

Materiały klasy medycznej i precyzyjna konstrukcja

Każda powierzchnia wewnętrzna stykająca się ze strumieniem sprężonego powietrza jest wykonana ze stali nierdzewnej 316L, stopu aluminium anodowanego na twardo lub zatwierdzonych przez FDA kompozytów PTFE i polimerów, dobranych specjalnie ze względu na ich niereaktywność, brak wydzielania gazów oraz odporność na przyleganie drobnoustrojów. Zbiorniki odbiorcze ze stali nierdzewnej spełniają wymogi brytyjskich przepisów dotyczących bezpieczeństwa urządzeń ciśnieniowych (BHP) z 2016 r. i są elektropolerowane od wewnątrz w celu wyeliminowania mikroskopijnych szczelin, w których mogłyby gromadzić się bakterie. Wewnętrzne kolektory i złączki wyłożone PTFE zapobiegają wydzielaniu się węglowodorów, które mogłyby pogorszyć jakość powietrza w całym okresie eksploatacji systemu. Sama obudowa sprężarki spełnia normę ochrony IP54, dzięki czemu nadaje się do czystego, ale wilgotnego środowiska pomieszczenia do mycia naczyń, a obudowa akustyczna utrzymuje poziom hałasu poniżej 58 dB(A) – wystarczająco niski, aby nie zakłócać komunikacji klinicznej na salach operacyjnych znajdujących się w pobliżu pomieszczenia technicznego.

01

Zerowy współczynnik zanieczyszczenia olejem — certyfikat fabryczny

Nasza bezolejowa technologia sprężania tłokowego i spiralnego zapewnia zweryfikowany poziom oleju na poziomie 0 mg/m³ – nie jest to szacunkowa wartość ani deklaracja marketingowa, lecz certyfikat fabrycznego testu z możliwością śledzenia dołączany do każdego urządzenia. W przypadku zespołów ds. zaopatrzenia NHS i szpitali prywatnych objętych regulacjami CQC, dokumentacja ta jest sformatowana zgodnie z wymogami MHRA dotyczącymi nadzoru nad urządzeniami medycznymi i jest dostępna na żądanie w przypadku każdego audytu HTM 02-01, bez dodatkowego obciążenia testowego dla działu inżynierii klinicznej. W momencie zatwierdzenia instalacji przez Osobę Upoważnioną, dokumentacja jest już dostępna, kompletna i niepodważalna.

02

Dupleksowa redundancja N+1 dla zapewnienia krytycznej sprawności działania

Sala operacyjna po prostu nie może być wstrzymywana w celu konserwacji sprężarki. Każdy system sprężarek powietrza medycznego Ever Power o mocy powyżej 15 kW jest skonfigurowany z redundancją dupleksową N+1: dwie głowice sprężarek automatycznie zmieniają się w trybie współdzielenia czasu, dzięki czemu jeśli jedna jednostka wymaga planowego serwisu lub nieplanowanej interwencji, druga kontynuuje dostarczanie pełnego przepływu nominalnego bez spadku ciśnienia w zagłówku łóżka lub terminalu instrumentalnym. Ta architektura bezpośrednio realizuje filozofię bezpieczeństwa w razie awarii, stanowiącą istotę wytycznych HTM 02-01 dla urządzeń do zasilania gazami medycznymi w placówkach brytyjskiej służby zdrowia (NHS) i jest najważniejszą cechą każdego szpitala prowadzącego programy ciągłej opieki chirurgicznej lub intensywnej terapii.

03

Inteligentna integracja BACnet / Modbus BMS

Nowoczesne zarządzanie obiektem szpitalnym opiera się na systemach zarządzania budynkami (BMS). Nasze panele sterowania sprężarkami powietrza medycznego komunikują się natywnie za pomocą protokołów BACnet IP i Modbus RTU, przesyłając bieżące dane operacyjne – ciśnienie, ciśnieniowy punkt rosy, temperaturę silnika, różnicę ciśnień filtrów i łączną liczbę godzin pracy – bezpośrednio do panelu BMS zespołu zarządzającego obiektem. Stany alarmowe uruchamiają jednoczesne alerty wizualne na panelu lokalnym, powiadomienia e-mail do dyżurujących inżynierów oraz opcjonalną integrację z platformami CAFM w celu zautomatyzowanego generowania zleceń konserwacyjnych, eliminując ręczne obchody kontrolne, które pochłaniają czas inżynierów klinicznych w szpitalach, w których nadal działają starsze, niezależne systemy.

04

Ultraniski poziom hałasu w środowiskach klinicznych

Poziom hałasu powyżej 65 dB w obszarach okołooperacyjnych utrudnia komunikację zespołową i znacząco zwiększa zmęczenie personelu podczas długich sesji chirurgicznych. Nasze obudowy akustyczne klasy medycznej, w połączeniu z antywibracyjnymi podkładkami montażowymi i tłumiącymi dźwięk przyłączami rur odpływowych, utrzymują poziom hałasu operacyjnego poniżej 58 dB(A) w modelu EP-OR-7.5. To bezpośrednio wspiera zgodność z wytycznymi HTM 08-01 dotyczącymi akustyki w budynkach opieki zdrowotnej oraz wymogami projektowymi NHS Estates dotyczącymi przenoszenia hałasu z pomieszczeń maszynowni do sąsiednich pomieszczeń klinicznych – czynnik coraz częściej sprawdzany podczas przeglądów zgodności NHS Estates i inspekcji bezpieczeństwa środowiska CQC w całej Anglii i Walii.

05

Efektywność energetyczna VSD i dostosowanie NHS do zerowej emisji netto

NHS opublikowała prawnie wiążące zobowiązanie do osiągnięcia zerowej emisji netto do 2040 roku w ramach programu Greener NHS. Nasza opcja napędu o zmiennej prędkości (VSD) w modelach EP-ICU-22 i EP-DUAL-30 zmniejsza zużycie energii nawet o 35% w porównaniu z odpowiednikami o stałej prędkości, precyzyjnie dopasowując moc silnika do chwilowego zapotrzebowania na powietrze, zamiast włączać i wyłączać go z pełną mocą. W ciągu 10 lat eksploatacji w średniej wielkości szpitalu rejonowym przekłada się to na szacowaną oszczędność około 180 000 kWh — to przekonujący argument za zatwierdzeniem kapitału w analizach biznesowych dotyczących zrównoważonego rozwoju NHS oraz istotny, podlegający audytowi wkład w obowiązki sprawozdawcze dotyczące redukcji śladu węglowego w Państwa placówce.

06

Sieć serwisowa w Wielkiej Brytanii i części zamienne dostępne w magazynie

Przestoje w systemach sprężonego powietrza do zastosowań medycznych mierzone są w minutach, a nie godzinach – a ich konsekwencje wykraczają daleko poza koszty wymiany sprzętu. Nasza brytyjska sieć serwisowa gwarantuje 4-godzinny czas reakcji w nagłych wypadkach dla szpitali w korytarzu M25, z 8-godzinnym zasięgiem w całej Anglii, Szkocji i Walii. Kluczowe materiały eksploatacyjne i części eksploatacyjne – wkłady filtrujące, zawory zwrotne, regulatory ciśnienia, wymienniki ciepła osuszaczy i płytki PCB sterujące – są przechowywane w magazynach w Wielkiej Brytanii, co eliminuje czas realizacji zamówień importowych, który paraliżował szpitale polegające wyłącznie na modelach wsparcia dostawców zagranicznych. Roczne umowy na planowaną konserwację zapobiegawczą zapewniają, że sprężarka działa zgodnie ze specyfikacją fabryczną, a dziennik zgodności z normą HTM 02-01 jest zawsze aktualny przez cały rok serwisowy.

▶ Sale operacyjne: zasilanie całego bloku chirurgicznego

Na sali operacyjnej medyczne sprężone powietrze to nie tylko narzędzie – to gaz medyczny o krytycznym znaczeniu dla bezpieczeństwa, regulowany w ramach tych samych ram co tlen i podtlenek azotu. Napędza pneumatyczne wiertarki chirurgiczne, piły oscylacyjne i rozwiertaki stosowane w zabiegach ortopedycznych, neurochirurgicznych i kręgosłupa. Zasila systemy insuflacji stosowane podczas operacji laparoskopowych i endoskopowych z użyciem robota. Zasila mieszalniki powietrza i tlenu, które zasilają stanowisko anestezjologiczne i dostarczają precyzyjne frakcje gazu pacjentom w znieczuleniu ogólnym. W nowoczesnej sali operacyjnej w brytyjskich funduszach NHS Trusts i prywatnych centrach chirurgicznych, pojedyncza sala operacyjna może pobierać od 250 do 600 litrów powietrza medycznego na minutę w szczytowym zapotrzebowaniu, przy jednoczesnym użyciu zasilanych instrumentów. Nasz model EP-OR-15 jest przeznaczony do kompleksów z trzema lub czterema salami operacyjnymi, w których przeprowadzane są kolejne operacje, zapewniając przepływ powietrza swobodnego na poziomie 2,2 m3/min i stabilność ciśnienia na poziomie ±0,1 bar(g) przez cały dzień operacyjny — stałą wydajność instrumentu od pierwszego do ostatniego pacjenta, niezależnie od profilu jednoczesnego zapotrzebowania.

▶ Oddziały intensywnej terapii: wsparcie respiratorem i terapia oddechowa

Oddział intensywnej terapii (OIT) to prawdopodobnie najbardziej wymagające i bezlitosne środowisko pracy dla sprężarek powietrza do użytku medycznego. Systemy do wysokoprzepływowej tlenoterapii donosowej, respiratory inwazyjne i nieinwazyjne, stacje nebulizatorów do inhalacji leków rozszerzających oskrzela, ssaki do bronchoskopii oraz respiratory transportowe – wszystkie te urządzenia wymagają ciągłego, nieprzerwanego dopływu suchego, czystego powietrza medycznego, bez jakiejkolwiek tolerancji na wahania ciśnienia lub przerwy w dopływie w dowolnym momencie dnia pracy. Typowy 12-łóżkowy oddział intensywnej terapii poziomu 3 w brytyjskim szpitalu klinicznym wymaga minimalnego stałego przepływu 3,0 m³/min, a zapotrzebowanie na powietrze osiąga szczyt podczas porannych obchodów, kiedy wiele procedur może być wykonywanych jednocześnie. Nasz system EP-ICU-22 rozwiązuje ten problem bezpośrednio dzięki architekturze systemu z podwójnym monitorowaniem, raportowaniu w czasie rzeczywistym z BMS oraz konfiguracji pomieszczenia z osłoną akustyczną, która zapewnia również pełną zgodność pomieszczenia ze sprężarkami z wytycznymi NHS dotyczącymi zapobiegania i kontroli zakażeń – czynnik coraz częściej poddawany kontroli podczas wizyt kontrolnych NHS England IPC.

▶ Oddziały opieki pooperacyjnej i sale pooperacyjne

Po zabiegach operacyjnych pacjenci na oddziałach pooperacyjnych (PACU) i oddziałach pooperacyjnych chirurgii ogólnej nadal polegają na szpitalnej infrastrukturze gazów medycznych, aby zapewnić sobie bezpieczną opiekę. Dodatkowa podaż tlenu za pomocą ogrzewanych obwodów nawilżania, nieinwazyjne wspomaganie oddychania, takie jak terapia CPAP i BiPAP, systemy drenażu klatki piersiowej oraz irygacja ran – wszystkie te systemy są zasilane z centralnego systemu sprężonego powietrza. Strefy pooperacyjne charakteryzują się zazwyczaj bardzo zmiennym profilem zapotrzebowania – znacznym w godzinach porannego obłożenia, znacznie niższym w popołudniowych okresach ciszy. Opcja VSD w naszym systemie EP-OR-7.5 jest szczególnie skuteczna w takich warunkach, modulując moc sprężarki w czasie rzeczywistym, aby odzwierciedlać to zmienne zapotrzebowanie i eliminując zbędne zużycie energii poza godzinami szczytu, bez uszczerbku dla gwarantowanego ciśnienia zasilania w terminalu przy łóżku pacjenta lub na stanowisku pracy.

▶ Gabinety stomatologiczne, pracownie endoskopowe i specjalistyczne kliniki ambulatoryjne

Poza szpitalnym środowiskiem ostrych przypadków, bezolejowe sprężarki powietrza medycznego są stosowane w szerokim zakresie brytyjskich środowisk klinicznych: w gabinetach stomatologicznych zarejestrowanych przez CQC, wymagających zgodnego z normami powietrza do instrumentów, specjalistycznych laboratoriach oddechowych przeprowadzających spirometrię i badania czynności płuc, pracowniach endoskopowych stosujących insuflację CO2 wraz ze sprzętem zasilanym sprężonym powietrzem, a także w centrach chirurgii okulistycznej, w których przeprowadzane są precyzyjne zabiegi wspomagane laserowo, wymagające ultrastabilnego ciśnienia sprężonego powietrza. W tych warunkach wymagania dotyczące wydajności sprężarek są często niższe niż w przypadku pełnowymiarowej sali operacyjnej, ale standardy czystości powietrza są identyczne. Nasza kompaktowa platforma EP-OR-7.5 została zaprojektowana tak, aby zmieścić się w istniejących szafach i pomieszczeniach gospodarczych, typowych dla przebudowanych nieruchomości komercyjnych i ośrodków klinicznych prowadzonych przez lekarzy rodzinnych – rosnącego segmentu infrastruktury chirurgicznej podstawowej opieki zdrowotnej NHS i inwestycji w niezależne kliniki specjalistyczne w całej Anglii i Walii.

HTM 02-01

Memorandum Techniczne dla Systemów Gazów Medycznych. Nasze instalacje są projektowane i uruchamiane zgodnie z wymaganiami Części A dotyczącymi projektowania, instalacji, walidacji i weryfikacji, z dokumentacją sformatowaną zgodnie z listą kontrolną osoby upoważnionej.

PN-EN ISO 7396-1

Brytyjskie i europejskie normy regulujące projektowanie, instalację, testowanie wydajności i dokumentowanie systemów rurociągów do gazów medycznych — obejmujące każdy komponent, od zespołu sprężarki po indywidualną jednostkę końcową przy wezgłowiu łóżka lub konsoli przyrządów.

ISO 8573-1 Klasa 0

Międzynarodowa klasyfikacja czystości sprężonego powietrza. Klasa 0 to najbardziej rygorystyczna kategoria zdefiniowana w normie. Nasze wielostopniowe systemy filtracji konsekwentnie osiągają klasę 1.2.1 — analitycznie przekraczając progi klasy 0 dla zawartości cząstek stałych w powietrzu, wilgoci całkowitej i oleju łączonego we wszystkich zweryfikowanych formach.

Zgodność z MHRA

Medyczne sprężone powietrze jest klasyfikowane jako produkt leczniczy w Wielkiej Brytanii, zgodnie z jurysdykcją MHRA. Nasze systemy są dostarczane z dokumentacją techniczną zgodną z wymogami MHRA, potwierdzającą pozwolenie na dopuszczenie do obrotu urządzeń do wytwarzania medycznego powietrza, używanych w regulowanych placówkach opieki zdrowotnej w Wielkiej Brytanii po Brexicie.

Wsparcie inspekcji CQC

Dostarczamy pakiety uruchomieniowe, protokoły rutynowych testów, roczne raporty walidacyjne i dokumentację historii serwisowania sformatowane specjalnie po to, aby pomóc brytyjskim dostawcom usług opieki zdrowotnej wykazać bezpieczeństwo i skuteczność zarządzania gazami medycznymi podczas planowanych i niezapowiedzianych wizyt kontrolnych Care Quality Commission.

Ever Power Produkcja i personalizacja

Indywidualne rozwiązania w zakresie sprężarek powietrza do zastosowań medycznych, dostosowane do konkretnych wymagań Twojego szpitala

Nie ma dwóch identycznych projektów szpitalnych. Nowo wybudowane centrum chirurgiczne w centrum Londynu ma zasadniczo inne ograniczenia przestrzenne, konfiguracje instalacji i profile szczytowego przepływu powietrza niż rozbudowa skrzydła regionalnego szpitala rejonowego w Yorkshire lub nowo zarejestrowanego niezależnego szpitala w Edynburgu. To właśnie ta różnorodność wyzwań sprawia, że ​​zespół inżynierów Ever Power oferuje największą wartość.

Nasze wewnętrzne możliwości projektowe obejmują inżynierię mechaniczną i cieplną, projektowanie indywidualnych paneli sterowania elektrycznego zgodnie z normą IEC 60204-1 oraz pełne modelowanie przepływu w systemach sprężonego powietrza z wykorzystaniem sprawdzonych metod obliczeniowych. Oferujemy niestandardowe konfiguracje platform sprężarek powietrza medycznego, niestandardowe wymiary i orientacje zbiorników odbiorczych, alternatywne specyfikacje napięcia dla obiektów wymagających jednofazowego zasilania 230 V lub niestandardowych konfiguracji zasilania trójfazowego, a także kompletne pakiety instalacyjne pod klucz, w tym prace związane z rurociągami do gazów medycznych z kwalifikacjami MGPS, wykonywane przez naszych własnych inżynierów, a nie podwykonawców.

Każda personalizacja jest realizowana zgodnie z naszym systemem zarządzania jakością ISO 13485, co oznacza, że ​​każda modyfikacja projektu – od niestandardowego wskaźnika FAD, przez niestandardową mapę punktów danych BACnet, po niestandardową konfigurację przekaźnika alarmowego – jest w pełni udokumentowana, przetestowana fabrycznie i możliwa do prześledzenia dzięki kompletnej historii projektu. Gdy Państwa Autoryzowana Osoba HTM 02-01 poprosi o pełną dokumentację inżynierską do zatwierdzenia, otrzymamy ją w formie kompletnej, uporządkowanej i gotowej do użycia.

Uzyskaj wycenę swojego projektu

★★★★★

„26 miesięcy temu wymieniliśmy nasz stary system smarowania olejem na system sprężarek powietrza medycznego Ever Power EP-DUAL-30 dupleks. W tym czasie nie mieliśmy żadnych nieplanowanych przestojów w naszym kompleksie sześciu sal operacyjnych, a nasz ostatni audyt walidacyjny HTM 02-01 był najczystszym wynikiem, jaki kiedykolwiek przedstawił nasz system AP. Integracja sieci BACnet z naszym systemem Siemens Desigo BMS pozwoliła również wyeliminować trzy oddzielne, ręczne, codzienne rundy kontrolne w tygodniu, oszczędzając czas inżynierów.”

Dawid Lowe

Kierownik ds. inżynierii klinicznej, NHS Acute Trust — West Midlands, Anglia

★★★★★

Jako prywatny ośrodek chirurgiczny w Edynburgu, mieliśmy surowe wymagania dotyczące poziomu hałasu i zajmowanej powierzchni pomieszczenia naszej sprężarkowni, która znajduje się bezpośrednio obok sali pooperacyjnej. Firma Ever Power zaprojektowała specjalnie zaprojektowany, kompaktowy moduł z obudową akustyczną, który utrzymuje poziom hałasu roboczego poniżej 56 dB(A). Jakość dostarczonej przez nich dokumentacji rejestracyjnej CQC była naprawdę znakomita — to jeden z najsprawniejszych projektów uruchomienia instalacji gazów medycznych, jakie nasz zespół zrealizował od ponad dekady.

Fiona MacKenzie

Dyrektor ds. obiektów, Niezależne Centrum Chirurgiczne — Edynburg, Szkocja

★★★★★

„Nasza rozbudowa oddziału intensywnej terapii o 18 łóżek wymagała rozwiązania w postaci sprężarki powietrza, która mogłaby obsłużyć pełne obciążenie respiratorem na wszystkich łóżkach jednocześnie, z wbudowaną redundancją N+1. Rozwiązanie EP-ICU-22 firmy Ever Power spełniło to zadanie po cenie dostawy o 12% niższej niż najbliższa oferta brytyjskiego konkurenta, którą otrzymaliśmy. Szacuje się, że same oszczędności energii dzięki VSD zwrócą różnicę w kosztach inwestycyjnych w ciągu czterech lat. Czas reakcji pogotowia ratunkowego był konsekwentnie krótszy niż 3,5 godziny za każdym razem, gdy wzywaliśmy pogotowie.”

James Hartley

Kierownik ds. nieruchomości, NHS Foundation Trust — Leeds, Yorkshire

Jaka jest różnica pomiędzy standardową przemysłową sprężarką powietrza a sprężarką powietrza przeznaczoną specjalnie do użytku w salach operacyjnych NHS w Wielkiej Brytanii i dlaczego ma to znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta?

Standardowa przemysłowa sprężarka powietrza wykorzystuje smarowanie olejowe w komorze sprężania i wytwarza sprężone powietrze zawierające aerozole olejowe, parę wodną i cząstki stałe – które są całkowicie niedopuszczalne w środowisku chirurgicznym lub na oddziale intensywnej terapii. Medyczna sprężarka powietrza dla sali operacyjnej NHS musi być zgodna z normami HTM 02-01 i BS EN ISO 7396-1, dostarczać sprężone powietrze bezolejowe zgodnie z normą ISO 8573-1 Klasa 1.2.1 lub wyższą oraz pracować z redundancją N+1, aby zagwarantować nieprzerwane zasilanie. To rozróżnienie nie ma charakteru wyłącznie technicznego – jest to bezpośredni wymóg bezpieczeństwa pacjenta i zgodności z przepisami obowiązującymi w Wielkiej Brytanii. Kompresory przemysłowe Nie posiadają certyfikatu urządzenia medycznego i ich podłączanie do szpitalnych systemów gazowych w Wielkiej Brytanii jest prawnie zabronione. Korzystanie z nich wiąże się zarówno z przepisami CQC, jak i potencjalną odpowiedzialnością przed sądem koronera w przypadku niekorzystnego incydentu klinicznego.

Ile kosztuje bezolejowy system sprężarek powietrza klasy medycznej dla prywatnego szpitala lub ośrodka chirurgicznego NHS w Wielkiej Brytanii i jakie czynniki wpływają na całkowitą cenę projektu?

Cena sprężarki powietrza medycznego dla szpitala w Wielkiej Brytanii zależy od kilku powiązanych ze sobą czynników: wymaganej wydajności swobodnego przepływu powietrza w m³/min, określenia redundancji dupleksowej N+1, wymaganego stopnia integracji BMS, klasy obudowy akustycznej, złożoności instalacji oraz zakresu usług uruchomienia i walidacji HTM 02-01. Ogólnie rzecz biorąc, bezolejowy system sprężarki medycznej dla jednej sali operacyjnej ze zintegrowanym osuszaczem i trójstopniową filtracją kosztuje od około 14 000 do 22 000 funtów, wyłącznie za dostawę sprzętu. Pełny system dupleksowy dla kompleksu wielosalowego, wraz z instalacją z certyfikatem MGPS i pełną dokumentacją HTM 02-01, zazwyczaj kosztuje od 45 000 do 90 000 funtów lub więcej, w zależności od złożoności specyfiki danej placówki. Skontaktuj się z naszym zespołem w Wielkiej Brytanii, aby otrzymać szczegółową wycenę dostosowaną do wymagań Twojego projektu szpitalnego.

Jakie brytyjskie przepisy i normy musi spełniać bezolejowa sprężarka powietrza do zastosowań medycznych, aby mogła zostać legalnie zainstalowana na sali operacyjnej lub oddziale intensywnej terapii w szpitalu NHS?

Sprężarka powietrza medycznego zainstalowana w brytyjskiej placówce NHS lub prywatnej podlegającej regulacjom CQC musi spełniać następujące wymogi: HTM 02-01 (podstawowa norma NHS dotycząca systemów rurociągów dla gazów medycznych); BS EN ISO 7396-1 (brytyjska i europejska norma dotycząca rurociągów dla gazów medycznych, obejmująca projektowanie i walidację); ISO 8573-1 dotycząca czystości sprężonego powietrza; brytyjskie przepisy dotyczące bezpieczeństwa urządzeń ciśnieniowych (Pressure Equipment (Safety) Regulations) z 2016 r. (dawniej PED 2014/68/UE); oraz ISO 13485 dotycząca zarządzania jakością urządzeń medycznych w całym procesie produkcji. Urządzenie musi zostać uruchomione przez kompetentną osobę posiadającą kwalifikacje w ramach brytyjskiego systemu MGPS i zatwierdzone przez wykwalifikowaną Osobę Autoryzowaną (AP) przed podłączeniem do jakiejkolwiek infrastruktury gazów medycznych i formalnie zarejestrowane w rejestrze dokumentacji zezwoleń na pracę w placówce.

Gdzie w Wielkiej Brytanii znajdę godnego zaufania dostawcę sprężarek powietrza do zastosowań medycznych, który może również zapewnić pełną dokumentację uruchomienia HTM 02-01, stałą obsługę serwisową i wsparcie w nagłych wypadkach dla zapracowanego NHS Trust w Anglii?

Wybierając dostawcę sprężarek powietrza do zastosowań medycznych dla NHS Trust w Anglii, Szkocji lub Walii, należy priorytetowo traktować firmy oferujące pełen zakres usług: badanie przedinstalacyjne i modelowanie popytu, instalację przez bezpośrednio zatrudnionych inżynierów z kwalifikacjami MGPS (bez podwykonawstwa), uruchomienie i walidację HTM 02-01, części zamienne w magazynach w Wielkiej Brytanii oraz udokumentowany czas reakcji w nagłych wypadkach z umową o gwarantowanym poziomie usług (SLA). Ever Power zapewnia wszystkie te usługi z naszej brytyjskiej siedziby, z udokumentowanymi referencjami z projektów realizowanych w NHS Trusts, Trusts zdrowia psychicznego oraz niezależnych szpitalach zarejestrowanych w CQC, dostępnych na życzenie. Nasza infolinia inżynierii aplikacji w Wielkiej Brytanii działa siedem dni w tygodniu, oferując całodobową obsługę awaryjną dla klientów z kontraktowymi usługami konserwacyjnymi we wszystkich regionach Wielkiej Brytanii.

Jak często należy serwisować sprężarkę powietrza zainstalowaną w sali operacyjnej lub na oddziale intensywnej terapii w brytyjskim szpitalu i co obejmuje umowa na planową konserwację zapobiegawczą zawarta z Ever Power?

Normy HTM 02-01 i BS EN ISO 7396-1 wymagają okresowych inspekcji, badań i pobierania próbek jakości powietrza z systemów powietrza medycznego, z minimalną liczbą corocznych, planowych prac konserwacyjnych. W praktyce odpowiedzialne działy inżynierii klinicznej zazwyczaj określają kwartalne pobieranie próbek czystości powietrza i dwuletnią weryfikację ciśnienia, a także coroczną wizytę PPM. Umowa PPM firmy Ever Power obejmuje wymianę wkładu filtracyjnego, weryfikację i rejestrację punktu rosy osuszacza, testowanie zaworów bezpieczeństwa, wizualną inspekcję zbiornika odbiorczego i NDT, bilansowanie godzin pracy w systemach dupleksowych, kontrolę instalacji elektrycznej i panelu sterowania oraz pełny pisemny raport walidacyjny sformatowany dla rejestru zgodności z normą HTM 02-01 w placówce. Umowy PPM są dostępne na okres 12, 24 lub 36 miesięcy, ze stałą ceną i priorytetowym wezwaniem pomocy, co zapewnia przewidywalne zarządzanie budżetem na konserwację w ramach planowania finansowania majątku NHS.

Kiedy prywatny szpital w Wielkiej Brytanii lub fundusz NHS Trust powinien rozważyć modernizację istniejącej instalacji sprężonego powietrza smarowanej olejem do nowego, bezolejowego kompresora klasy medycznej i jakie są krytyczne sygnały ostrzegawcze, że decyzji nie można już odkładać?

Kilka wyraźnych wskaźników technicznych i operacyjnych wskazuje na potrzebę pilnej modernizacji sprężarek powietrza medycznego w brytyjskiej placówce służby zdrowia: zanieczyszczenie olejem wykryte w wynikach pobierania próbek powietrza przekraczające dopuszczalne progi określone w normie ISO 8573-1; niestabilność ciśnienia lub niewystarczający przepływ podczas szczytowego zapotrzebowania na sali operacyjnej; więcej niż jedna nieplanowana przerwa w dostawie w ciągu 12 miesięcy; sprężarka używana przez okres dłuższy niż 12–15 lat, której koszty konserwacji przekraczają 301 TP5T wartości kapitału odtworzeniowego rocznie; brak zadowalającego wyniku audytu walidacyjnego HTM 02-01; lub planowana rozbudowa mocy przerobowych na oddziałach chirurgicznych lub intensywnej terapii, która przekroczy znamionową moc wyjściową istniejącej instalacji. Proaktywna wymiana przed wystąpieniem incydentu klinicznego jest niezmiennie bezpieczniejszą i bardziej opłacalną opcją. Skontaktuj się z naszym brytyjskim zespołem, aby uzyskać niezobowiązującą ocenę lokalizacji i audyt mocy przerobowych na dowolnym etapie planowania.