Öljyttömät lääketieteelliset ilmakompressorit leikkaussaleihin ja tehohoitoyksiköihin

Aito luokan 0 öljytön lähtö

Sertifioitu ISO 8573-1 -luokan 0 öljypitoisuus – ei havaittavissa olevaa öljyä puristusvaiheessa. Ei koalesenssisuodattimia, jotka peittäisivät luonnostaan ​​saastuttavan prosessin. Puristustekniikka (kierukka- tai pyörivähammastus) ei fyysisesti pysty päästämään öljyä ilmavirtaan, mikä tarjoaa ehdottoman turvallisuustakuun, jota mikään suodatusjärjestelmä yksinään ei pysty toistamaan.

Erittäin hiljainen toiminta

Ever Powerin lääketieteelliset ilmakompressorit toimivat alle 63 dB(A):n äänenvoimakkuudella metrin etäisyydellä, ja ne voidaan sijoittaa kliinisten alueiden viereisiin laitteistoihin ilman akustista korjausta. Scroll-kompressoritekniikka tuottaa luonnostaan ​​tasaiset ja vähän tärinää aiheuttavat puristussyklit – ei edestakaisia ​​mäntäiskuja, jotka siirtyisivät rakennusmateriaalien läpi viereisiin osastoihin tai toimenpidehuoneisiin.

N+1-redundanssi vakiona

Kaikissa lääketieteellisissä kokoonpanoissa on automaattinen käyttö-/valmiustilan vuorottelu ja ristiinkytketyt varaajajakotukit. Jos jokin kompressorimoduuli laukeaa vikaan, varalaitteet kytkeytyvät päälle 3 sekunnin kuluessa – nopeammin kuin järjestelmän paine voi laskea kliinisen syöttökynnyksen alapuolelle. Käyttötuntien tasaus pidentää yksittäisen yksikön käyttöikää ja estää väsymistä.

Lääketieteellisen luokan bakteerisuodatus

Integroidut 0,01 mikronin steriilit bakteerisuodattimet poistovaiheessa keräävät elinkykyisiä ja elinkelvottomia hiukkasia, mukaan lukien Bacillus subtilis -itiöt. Yhdessä aktiivihiilipuhdistuksen kanssa jäännöshöyrylle ja kylmäainekuivaimen kanssa, joka laskee painekastepisteen +3 °C:een linjapaineessa, käsitelty tuotos täyttää hengitysilman puhtausluokan E standardin EN 12021 mukaisesti.

Valmiina rakennusautomaatioon ja etävalvontaan

Sisäänrakennetuissa ohjauspaneeleissa on vakiona Modbus RTU/TCP- ja BACnet-lähdöt, jotka mahdollistavat integroinnin mihin tahansa merkittävään sairaalan rakennusvalvontajärjestelmään. Kastepisteen ylityksen, suodattimen paine-eron, CO/CO₂-pitoisuuden (hengitysilmamalleissa) ja painepoikkeaman hälytykset voidaan reitittää kiinteistön tukipalveluun, leikkaussalin valvomoihin tai 24/7-etävalvontapalveluun.

Alhaiset elinkaaren aikaiset ylläpitokustannukset

Öljyttömissä scroll-kompressoreissa ei tarvitse vaihtaa öljyä, erotuspatruunoita tai koalesenssisuodattimia neljännesvuosittain. Vuosittaiset huoltovälit kattavat scroll-kärjen tiivisteen tarkastuksen, laakerin tarkistuksen, suodatinelementin vaihdon ja ohjauksen kalibroinnin – tyypillisesti yhden alle neljän tunnin asentajan käynnin aikana ilman, että laitoshuonetta tarvitsee kytkeä pois toiminnasta reaaliaikaisen redundanssiarkkitehtuurin ansiosta.

⚙️ Öljytön vieritystekniikka

Scroll-kompressorissa kiinteä scroll-kompressori ja kiertävä scroll-kompressori puristavat ilmataskuja asteittain sisäänpäin kohti keskellä olevaa poistoaukkoa. Koska scroll-kompressorit on erotettu toisistaan ​​tarkkuuskoneistetuilla PTFE-kärkitiivisteillä voidellun metalli-metalli-kosketuksen sijaan, öljyä ei pääse puristuskammioon missään kohdassa. Tuloksena on mekaanisesti yksinkertainen, luonnostaan ​​pulssiton puhtaan ilman toimitus – ominaisuudet, jotka tekevät scroll-kompressoritekniikasta ensisijaisen valinnan sairaaloiden lääketieteellisten ilmakompressorien tehdashuoneisiin, joissa paineen vakautta ja melutasoja säädetään tarkasti.

🔬 Monivaiheinen puhdistusjuna

Paineilma poistuu kustakin moduulista korotetussa lämpötilassa ja kulkee esisuodattimen, kylmäaine-ilmakuivaimen (joka alentaa kosteuden +3 °C:n painekastepisteeseen), aktiivihiilitornin, joka poistaa mahdolliset hiilivetyhöyryjäämät, ja viimeisen 0,01 mikronin steriilin bakteerisuodattimen läpi ennen kuin se saapuu yhteiseen jakotukkiin. Kastepistelähettimet tallentavat jatkuvasti tietoja; asetettujen rajojen ylittävä poikkeama laukaisee hälytyksen ohjauspaneelissa ja, jos rakennusautomaatiojärjestelmäintegraatio on aktiivinen, etävalvonta-asemalla – tämä täyttää HTM 02-01 Part B:n mukaisen jatkuvan laadunvalvonnan vaatimuksen.

Leikkaussalin sviitti

Kirurgiset sähkötyökalut (luuporat, sagittaalisahat, artroskooppiset parranajokoneet), pneumaattiset kiristyssiteen täyttöjärjestelmät ja laparoskooppiset insufflaatioyksiköt saavat kaikki virtansa lääketieteellisestä ilmarengasverkostosta. Työkalujen suorituskyky riippuu täysin vakaasta paineentuonnista – tyypillisesti 4,5 baaria pääteyksikössä – ja öljyn täydellisestä puuttumisesta, joka voisi heikentää pneumaattisten moottorien tiivisteitä ja aiheuttaa tulipaloriskin hapekkaassa leikkaussaliympäristössä.

Tehohoitoyksikkö (ICU)

Mekaanisesti ventiloidut tehohoitopotilaat ovat riippuvaisia ​​lääketieteellisestä ilmasta, johon on sekoitettu happea, jotta ne toimittavat tarkkoja FiO₂-pitoisuuksia tehohoitolaitteiden hengityskoneiden ja korkeavirtausnenäkanyylihoitojärjestelmien kautta. Kaasuseoksen saastuminen tai kontaminaatio vaikuttaa suoraan potilaan hengitystukeen. Lääketieteellisen ilman kompressorin redundanssi ja jatkuva puhtauden valvonta eivät ole valinnaisia ​​ominaisuuksia tässä ympäristössä – ne ovat hengenpelastusvaatimuksia.

Anestesia ja toipuminen

Nykyaikaiset anestesiatyöasemat käyttävät lääkeilmaa kantokaasuna haihtuville anestesia-aineille ja käyttökaasuna hengityskonepaljejärjestelmille. Puhtausvaatimukset ovat tässä samat kuin hapelle – kaikki tässä vaiheessa johdetut epäpuhtaudet toimitetaan suoraan potilaan keuhkoihin. Myös toipumisalueen CPAP-laitteet ja sumutinlaitteet käyttävät samaa putkistoa, mikä korostaa jatkuvasti puhtaan ilmansaannin tarvetta koko järjestelmässä.

Sairaalan hammashoito- ja tähystysyksiköt

Sairaalaan integroidut hammaslääkäriasemat ja joustavat endoskopiayksiköt, joissa on ilma-vesikanavat, käyttävät samaa lääketieteellisen luokan paineilmainfrastruktuuria. Aikaisemmin näitä osastoja palveltiin pienillä käyttöpisteessä toimivilla hammaskompressoreilla, mutta keskitetty öljytön lääketieteellisen ilman kompressorilaitos tarjoaa huomattavasti paremman puhtauden tasaisuuden, alhaisemmat pitkän aikavälin ylläpitokustannukset paineilmayksikköä kohden ja yhdenmukaisen vaatimustenmukaisuusdokumentaation CQC-tarkastuksia varten.

HTM 02-01 — Ydinstandardi

NHS Englandin ja terveysministeriön julkaisema Health Technical Memorandum 02-01 on lopullinen ohjeistus lääketieteellisten kaasuputkistojen osalta Yhdistyneen kuningaskunnan terveydenhuollon tiloissa. Osa A käsittelee suunnittelu- ja asennusvaatimuksia, kun taas osa B käsittelee toiminnanohjausta ja laadunvalvontaa. Kaikkien NHS- tai CQC-rekisteröityyn yksityissairaalaan asennettujen lääketieteellisten ilmakompressorien on täytettävä sen vaatimukset järjestelmän kokoonpanon, hälytysten tarjoamisen, puhtauden valvonnan ja dokumentoinnin osalta.

BS EN ISO 7396-1 & BS EN ISO 7396-2

Nämä brittiläiset standardit määrittelevät vaatimukset paineistetuille lääkekaasuille ja tyhjiölle tarkoitetuille putkistojärjestelmille sekä anestesiakaasujen poistojärjestelmille. Ne on yhdenmukaistettu eurooppalaisen EN-standardin kanssa ja niihin viitataan laajasti HTM 02-01 -standardissa. Lontoon, Manchesterin, Birminghamin, Bristolin, Leedsin ja Edinburghin hankintatiimit voivat määrittää näiden standardien noudattamisen vähimmäisvaatimukseksi kaikissa tarjousasiakirjoissa.

CQC-tarkastusvalmius

Care Quality Commissionin akuuttisairaaloiden tarkastuskehys tarkastelee erityisesti lääkekaasujärjestelmien huoltoa, testausta ja dokumentointia osana turvallisen hoidon ja hoidon aluettaan. HTM 02-01 -vaatimustenmukaisuutta, vuosittaisia ​​validointitestejä ja jatkuvan puhtauden valvonnan lokeja toimittavat kiinteistötiimit menestyvät tarkastuksissa jatkuvasti paremmin. Ever Powerin dokumentaatiopaketti – käyttöönottotiedot, testitodistukset ja huoltohistorialokit – on jäsennelty tukemaan suoraan CQC:n näyttövaatimuksia.

”Olimme taistelleet öljysaastehälyttimiä vastaan ​​vanhassa laitoksessa kahden vuoden ajan. Ever Powerin asennuksen jälkeen en ole todellakaan ajatellut lääketieteellisen ilmanvaihdon tilaa kertaakaan – ja työssäni se on suurin kohteliaisuus, jonka voin laitteelle antaa. Rakennusautomaatiojärjestelmän integrointi tarkoitti, että laitostiimillämme oli reaaliaikaiset paine- ja kastepistetiedot valvomossa ensimmäisestä päivästä lähtien.”

”Leikkialueen johtajana minua kiinnostaa erityisesti se, toimivatko kirurgiset työkalut yhdenmukaisesti ensimmäisestä tapauksesta viimeiseen. Öljyttömiin scroll-kompressoreihin siirtymisen jälkeen kirurgit eivät ole valittaneet painehäviöistä, eikä paineilmatyökalujen vikoja ole havaittu johtuvan ilmansyötöstä. Järjestelmä on huomattavasti hiljaisempi kuin vanha mäntärivi, mikä on tärkeää toipumisosastomme vieressä olevan konehuoneen kannalta.”

”Ever Powerin toimittama käyttöönottoa varten toimitettu dokumentaatiopaketti oli kattavin, jonka olen koskaan miltään paineilmatoimittajalta saanut – HTM 02-01 -testiraportit, puhtaustodistukset, rakennusautomaatiojärjestelmän integrointipiirustukset ja B-osan vaatimusten mukainen huolto-ohjelma, kaikki yhdessä kansiossa. Se teki vuosittaisesta validointiprosessistamme suoraviivaisen ja antoi kliinisen hallintotiimillemme juuri sen, mitä he tarvitsivat CQC-todistetiedostoa varten.”

Mukautetut vaihtoehdot sisältävät:

• ▸ Ahtaisiin konehuoneisiin tarkoitetut mittatilaustyönä tehdyt kotelomitat
• ▸ Integroitu CO-, CO₂- ja kastepisteen valvonta HTM 02-01 -standardin mukaisesti
• ▸ N+1-, N+2- tai täysin redundanttiset N+N-konfiguraatiot
• ▸ Yhteensopivuus perinteisten rakennusautomaatioprotokollien kanssa (LON, KNX, Trend)
• ▸ Instrumentti-/hengitysilman kaksoislähtöjärjestelmät
• ▸ Integroidut kuivausrummun ohitus- ja huoltoventtiilit
• ▸ HTM 02-01 käyttöönotto- ja validointipaketti

Mitä HTM 02-01 tarkalleen ottaen vaatii Ison-Britannian sairaaloiden leikkaussaleihin asennettavilta lääketieteellisiltä ilmakompressoreilta, ja miten se vaikuttaa ostopäätöksiin?

HTM 02-01 (terveydenhuollon tekninen muistio) edellyttää, että leikkaussaleihin ja tehohoitoyksiköihin toimittavilla lääketieteellisillä ilmajärjestelmillä on oltava vähintään N+1-redundanssi, jatkuva kastepisteen valvonta hälytetyllä poikkeamalla, CO- ja CO₂-pitoisuuksien valvonta hengitysilman syöttöpaikoilla sekä puhtaustestaus määritellyin väliajoin dokumentoiduin kirjauksin. Hankintatiimeille tämä tarkoittaa, että kompressorijärjestelmässä on oltava sisäänrakennetut varalaitteet, integroidut valvontalähdöt ja käyttöönoton validointipaketti, joka tuottaa vaatimustenmukaisuus- ja kliinisen hallinnon tiimien tarvitseman dokumentaation – ei pelkästään itse kompressoriyksikköä. Ever Power -järjestelmät suunnitellaan alusta alkaen täyttämään A-osan (suunnittelu) ja B-osan (käytön hallinta) vaatimukset kokonaisvaltaisena pakettina.

Paljonko täydellinen öljytön lääketieteellisen paineilman kompressorijärjestelmä tyypillisesti maksaa NHS-sairaalassa Isossa-Britanniassa, ja mitkä tekijät vaikuttavat hintaan?

Hinta riippuu suuresti hoidettavien leikkaussalien ja tehohoitopaikkojen lukumäärästä, tarvittavasta redundanssikokoonpanosta, siitä, tarvitaanko hengitysilman vai instrumentti-ilman puhtautta, sekä mukana olevan valvonnan ja dokumentoinnin tasosta. Yhden leikkaussalin tai päiväkirurgisen yksikön, jossa on perus-N+1-scroll-järjestelmä, hinta alkaa tyypillisesti noin 12 000–18 000 punnasta, pelkästään toimituksina. 6–8-leikkaussalin yksikön, jossa on N+2-redundanssi, täysi HTM 02-01 -valvonta, tehtaan hyväksyntätestaus ja käyttöönottodokumentaatio, hinta on tyypillisesti 55 000–110 000 puntaa. Ota yhteyttä tiimiimme saadaksesi kohdekohtaisen tarjouksen – useimmat sairaalaprojektit hinnoitellaan 5 arkipäivän kuluessa kohdekartoituksen tai laitehuoneen CAD-piirustuksen vastaanottamisesta.

Mitä eroa on hengitysilmalla ja instrumentti-ilmalla Yhdistyneen kuningaskunnan kirurgisessa laitoksessa, ja tarvitsevatko he erilliset lääketieteelliset ilmakompressorijärjestelmät?

Hengitysilman (käytetään anestesiassa ja ventilaattoreissa) on täytettävä standardien EN 12021 ja HTM 02-01 hengitysilman laatuvaatimukset, mukaan lukien CO < 5 ppm, CO₂ < 500 ppm, vesihöyry kylläisyyden alapuolella ja havaittavan öljyn puute. Instrumentti-ilma (käytetään pneumaattisissa kirurgisissa työkaluissa ja pöytien ohjaimissa) vaatii ISO 8573-1 -luokan 1 öljyttömän ja korkeintaan luokan 4 kosteuden, mutta ei vaadi CO/CO₂-valvontaa. Monissa Yhdistyneen kuningaskunnan sairaaloissa nämä toimitetaan samasta laitoksesta yhteisellä jakotukilla, koska hengitysilman laatua vastaava järjestelmä ylittää automaattisesti instrumentti-ilman vaatimukset. Erillisiä järjestelmiä käytetään, kun kysyntäprofiilit ovat hyvin erilaisia ​​tai kun hengitysilman valvontakustannukset on jaettava erikseen. Sovellustiimimme voi neuvoa kustannustehokkaimmasta yhdistetystä tai jaetusta kokoonpanosta juuri sinun laitoksellesi.

Minkä tyyppinen öljytön kompressoritekniikka – scroll-, rotaatiohammas- vai keskipakokompressori – sopii parhaiten tehohoitolaitteiden ja kriittisen hoidon tarpeisiin Ison-Britannian sairaaloissa?

10–30-paikkaisen tehohoitoyksikön tyypillisille virtausnopeuksille (noin 150–500 l/min) öljytön scroll-tekniikka on sopivin valinta. Se tarjoaa luokan 0 öljyttömän tuoton, tasaisen pulsaatiottoman toimituksen (tärkeää hengityskoneen paineen vakaudelle), alhaisen melutason (<65 dB(A)) ja suhteellisen alhaiset pääomakustannukset verrattuna tämän kokoluokan pyöriviin hammas- tai keskipakokoneisiin. Pyörivät hammaskompressorit ovat kilpailukykyisempiä yli 1 000 l/min nopeuksilla tai silloin, kun odotetaan suurempaa jatkuvan käytön lämpökierron vaihtelua. Keskipakokompressorit (turbokompressorit) on yleensä mitoitettu suuriin teollisuussovelluksiin, ja ne sopivat harvoin sairaaloiden laitteistoihin. Lontoon, Birminghamin tai Manchesterin erittäin suurissa sairaalakomplekseissa hybridijärjestelmä, jossa yhdistyvät scroll-moduulit peruskuormaa varten ja pyörivät hammasmoduulit huippukulutusta varten, voi tarjota parhaan kokonaishyötysuhteen.

Mistä tiedän, onko sairaalani nykyinen ilmakompressori turvallinen ja vaatimustenmukainen leikkaussali- ja tehohoitokäyttöön Yhdistyneen kuningaskunnan määräysten mukaisesti?

Keskeisiä indikaattoreita siitä, että olemassa oleva järjestelmä ei ehkä enää täytä nykyisiä Yhdistyneen kuningaskunnan vaatimuksia, ovat: öljyvoideltu puristustekniikka (ei öljytön), jatkuvan kastepisteen valvonnan puuttuminen rakennusautomaatioon kytketyillä hälytyksillä, dokumentoidun HTM 02-01 -käyttöönottovalidoinnin puuttuminen, koalesenssisuodattimen vaihtotiedot, jotka osoittavat toistuvasti korkeaa paine-eroa (mikä viittaa ylävirran öljyn kuormitukseen), ja kaikki järjestelmät, jotka on asennettu ennen vuotta 2012, jolloin HTM 02-01:n nykyinen versio julkaistiin. Jos jokin näistä pätee, suosittelemme virallisen arvioinnin pyytämistä – Ever Power voi toimittaa paikan päällä tarkastusraportin, jossa yksilöidään erityiset vaatimustenmukaisuuspuutteet ja kustannusarvioidun korjaussuunnitelman, jotka voivat muodostaa perustan pääoman korvaustarjoukselle trustin kuolinpesäohjelman puitteissa.

Minkä kokoisen lääketieteellisen ilmakompressorin nelisalinen leikkaussali Isossa-Britanniassa sijaitsevassa piirisairaalassa tyypillisesti tarvitsee, ja miten kapasiteetti lasketaan?

Neljän leikkaussalin osasto, jossa on heräämö ja vierekkäiset anestesiahuoneet, vaatii tyypillisesti 450–650 l/min samanaikaisen virtauksen huippunopeuden 6,5 baarin paineella. HTM 02-01 laskee diversiteettikorjatun kysynnän käyttämällä samanaikaisesti käytössä olevien työkalupäätteiden lukumäärää, kunkin laitetyypin nimelliskulutusta ja samanaikaisuuskerrointa. Tässä mittakaavassa 2 × 11 kW:n öljytön scroll-kompressorijärjestelmä (N+1) tarjoaa riittävän kapasiteetin ja liikkumavaraa kysynnän kasvulle. Jos leikkaussaleihin kuuluu ortopedisia tai neurokirurgisia ohjelmia, joissa paineilmatyökalujen kulutus on korkea, on suositeltavaa päivittää 3 × 11 kW:iin (N+2). Sovellustiimimme voi suorittaa täydellisen kysyntälaskelman leikkaussalisi ohjelma-aikataulusta ja laiteluettelosta maksutta osana tarjousprosessia.

Mistä voin hankkia lääketieteellisen ilmakompressorijärjestelmän, joka on asianmukaisesti toimitettu, asennettu ja otettu käyttöön HTM 02-01 -standardien mukaisesti sairaalaprojektiin Englannissa tai Skotlannissa?

Ever Power tekee suoraa yhteistyötä NHS-säätiöiden, yksityisten sairaalaryhmien ja erikoistuneiden M&E-urakoitsijoiden kanssa kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Toimitamme ja otamme käyttöön lääketieteellisiä ilmakompressorijärjestelmiä terveydenhuollon laitoksille Lontoossa, Manchesterissa, Birminghamissa, Bristolissa, Leedsissä, Sheffieldissä, Glasgow'ssa, Edinburghissa, Cardiffissa ja muualla Englannissa, Skotlannissa, Walesissa ja Pohjois-Irlannissa. Kenttätekniikkatiimimme suorittaa käyttöönoton paikan päällä, HTM 02-01 -validointitestauksen ja luovutusdokumentaation valmistelun. Ota meihin yhteyttä osoitteessa [email protected] ja kerro projektisi tiedot saadaksesi vastauksen 24 arkipäivän kuluessa.

Milloin brittiläisen sairaalakiinteistöjen huoltotiimin tulisi harkita lääketieteellisen ilmakompressorinsa vaihtamista, ja mitkä ovat merkkejä siitä, että järjestelmän käyttöikä on päättymässä?

Useimpien lääketieteellisten ilmakompressorien luotettava käyttöikä on asianmukaisella huollolla 15–20 vuotta. Vaihto tulisi suunnitella järjestelmän täyttäessä 15 vuotta sen ilmeisestä kunnosta riippumatta, kun varaosien saatavuudesta tulee ongelmallinen (tyypillisesti ennen vuotta 2010 valmistetuissa laitteissa), kun paineilman käyttökustannukset kuutiometriä kohden ylittävät nykyisen vastaavan järjestelmän 140%:n, kun toistuvia kontaminaatiohälytyksiä ei enää voida ratkaista suodattimen vaihdolla tai kun kliinisten palveluiden laajentaminen vaatii virtausnopeuksia, jotka ylittävät nykyisen laitoksen kapasiteetin. NHS:n kiinteistöohjelmien osalta investointitarjouksia vahvistetaan merkittävästi teknisellä arviointiraportilla, joka osoittaa vaatimustenmukaisuusvajeet nykyisiin HTM 02-01 -vaatimuksiin nähden – sovellusinsinöörimme voivat tarjota tätä.

Miten sairaalan lääketieteellisen ilmakonehuoneen öljyttömät scroll-kompressorit todellisuudessa toimivat, ja miksi ne ovat parempia kuin öljyvoidellut vaihtoehdot terveydenhuollon sovelluksissa?

Scroll-kompressorit käyttävät kahta lomitettua spiraalielementtiä – toista kiinteää ja toista kiertävää – ilmataskujen määrän vähentämiseksi asteittain ja paineen lisäämiseksi ilman edestakaista liikettä. Kiertävää scroll-elementtiä käyttää epäkeskoakseli, ja se on erotettu kiinteästä scroll-elementistä PTFE-kärkitiivisteillä, jotka toimivat puristustiivisteenä ilman öljyä. Tämä tarkoittaa, että paineilma ei koskaan kosketa voiteluaineita missään prosessin vaiheessa, jolloin tuotetaan aidosti luokan 0 öljytöntä eikä suodatetun öljyn tuotosta. Öljyvoideltuihin vaihtoehtoihin verrattuna scroll-kompressorit eivät aiheuta öljykontaminaatioriskiä, ​​eivätkä vaadi alavirran öljynpoistosuodattimia (ja niihin liittyviä vaihtokustannuksia), tuottavat huomattavasti vähemmän tärinää ja melua, eivätkä niissä ole edestakaisin liikkuvia männäiskukuormia, joita tulisi välittää rakennusrakenteiden läpi – merkittävä etu, kun laitoshuoneet ovat osastojen tai toimenpidehuoneiden vieressä.

Mitä sertifikaatteja ja akkreditointeja Isossa-Britanniassa sijaitsevan lääketieteellisten ilmakompressorien toimittajan tulisi omata, jotta sitä voidaan pitää uskottavana ja vaatimustenmukaisena lähteenä NHS:n tai yksityisten sairaaloiden hankinnoissa?

Uskottavan toimittajan tulisi vähintäänkin omata ISO 9001 -laadunhallintajärjestelmän sertifikaatti, pystyä osoittamaan tuotteensa vaatimustenmukaisuus ISO 8573-1 -luokan 0 kanssa kolmannen osapuolen suorittamalla puhtaustestillä (ei pelkästään valmistajan vakuutuksella) ja toimittaa CE-merkittyjä sähköisiä ohjauspaneeleja, jotka täyttävät Ison-Britannian/Euroopan EMC- ja pienjännitedirektiivien vaatimukset. Erityisesti NHS-hankintojen osalta toimittajien tulisi pystyä osoittamaan tuntevansa HTM 02-01 -käyttöönottovaatimukset, heillä tulisi olla dokumentoitu huoltokyky hyväksyttävän vasteajan puitteissa hätätilanteissa ja heidän tulisi tarjota hengenpelastuslaitteille soveltuva vastuuvakuutus. Ever Powerilla on ISO 9001 -sertifikaatti, se toimittaa luokan 0 varmennettuja järjestelmiä riippumattomilla testisertifikaateilla ja tarjoaa kattavia dokumentaatiopaketteja, jotka on rakennettu HTM 02-01 Part B -laadunhallintajärjestelmien vaatimusten mukaisesti.