{"id":198,"date":"2026-03-24T08:42:58","date_gmt":"2026-03-24T08:42:58","guid":{"rendered":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/?p=198"},"modified":"2026-03-24T09:23:02","modified_gmt":"2026-03-24T09:23:02","slug":"bezolejowy-kompresor-powietrza-do-linii-napelniajacych-w-przemysle-farmaceutycznym","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/aplikacja\/bezolejowy-kompresor-powietrza-do-linii-napelniajacych-w-przemysle-farmaceutycznym\/","title":{"rendered":"Bezolejowa spr\u0119\u017carka powietrza do produkcji farmaceutycznej i linii nape\u0142niaj\u0105cych"},"content":{"rendered":"
\n

<\/p>\n

\n
\n

EVER POWER \u00b7 FARMACEUTYCZNE ROZWI\u0104ZANIA SPR\u0118\u017bONEGO POWIETRZA \u00b7 WIELKA BRYTANIA<\/p>\n

Bezolejowa spr\u0119\u017carka powietrza do produkcji farmaceutycznej i linii nape\u0142niaj\u0105cych<\/h2>\n

Certyfikat ISO 8573-1 klasy 0 \u00b7 Zgodno\u015b\u0107 z GMP \u00b7 Pe\u0142na dokumentacja IQ\/OQ\/PQ \u00b7 Obs\u0142uga brytyjskich firm farmaceutycznych od pierwszego dnia<\/p>\n

\u25cf Gotowo\u015b\u0107 do MHRA GMP<\/span>
\n\u25cf Klasa 0 bezolejowa<\/span>
\n\u25cf Niestandardowe pakiety skid\u00f3w<\/span>
\n\u25cf Energooszcz\u0119dny VFD<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

\"spr\u0119\u017carkaW produkcji farmaceutycznej liczy si\u0119 ka\u017cda cz\u0105steczka. Spr\u0119\u017cone powietrze nap\u0119dzaj\u0105ce procesy przedmuchiwania, nape\u0142niania, zamykania, mieszania i fermentacji to nie tylko narz\u0119dzie \u2013 to krytyczny element procesu, kt\u00f3ry ma bezpo\u015bredni kontakt z produktami leczniczymi, materia\u0142ami opakowaniowymi i sterylnymi \u015brodowiskami. W Wielkiej Brytanii producenci farmaceutyczni dzia\u0142aj\u0105cy pod nadzorem MHRA i wytycznymi Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) stoj\u0105 przed rygorystycznymi wymaganiami: ka\u017cde spr\u0119\u017cone powietrze klasyfikowane jako powietrze procesowe musi spe\u0142nia\u0107 norm\u0119 ISO 8573-1 dla klasy 0 w zakresie zawarto\u015bci oleju, co oznacza, \u017ce \u200b\u200bst\u0119\u017cenie oleju musi by\u0107 \u015bci\u015ble poni\u017cej 0,001 mg\/m\u00b3. Niespe\u0142nienie tego progu to nie tylko niedogodno\u015b\u0107 jako\u015bciowa \u2013 to niezgodno\u015b\u0107 z przepisami, kt\u00f3ra mo\u017ce prowadzi\u0107 do wadliwych partii, wycofania produkt\u00f3w z rynku i powa\u017cnych zagro\u017ce\u0144 dla bezpiecze\u0144stwa pacjent\u00f3w.<\/p>\n

Tradycyjne spr\u0119\u017carki \u015brubowe ze smarowaniem stwarzaj\u0105 niedopuszczalne ryzyko zanieczyszczenia w \u015brodowisku farmaceutycznym. Nawet po zainstalowaniu wielu stopni filtracji, \u015bladowe ilo\u015bci aerozoli i opar\u00f3w oleju mog\u0105 przedosta\u0107 si\u0119 do ruroci\u0105g\u00f3w, z czasem migrowa\u0107 przez media filtracyjne i ostatecznie zagrozi\u0107 integralno\u015bci produktu. Jedynym niezawodnym i mo\u017cliwym do zweryfikowania rozwi\u0105zaniem jest specjalnie zaprojektowana, bezolejowa spr\u0119\u017carka powietrza \u2013 a konkretnie bezolejowa spr\u0119\u017carka \u015brubowa lub spr\u0119\u017carka od\u015brodkowa \u2013 w po\u0142\u0105czeniu z precyzyjnym osuszaniem adsorpcyjnym i wielostopniowymi systemami filtracji, zaprojektowanymi od podstaw z my\u015bl\u0105 o wydajno\u015bci klasy farmaceutycznej. Nie jest to chwyt marketingowy; jest to udokumentowany konsensus w ramach regulacji GMP na ca\u0142ym \u015bwiecie i standard specyfikacji przyj\u0119ty przez wiod\u0105cych \u015bwiatowych producent\u00f3w farmaceutycznych.<\/p>\n

Ever Power produkuje i dostarcza szerok\u0105 gam\u0119 bezolejowych spr\u0119\u017carek powietrza, zaprojektowanych specjalnie dla linii produkcyjnych w bran\u017cy farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii i na ca\u0142ym \u015bwiecie. Niezale\u017cnie od tego, czy prowadzisz zak\u0142ad produkuj\u0105cy ma\u0142ocz\u0105steczkowe substancje czynne (API) w Cheshire, zak\u0142ad produkuj\u0105cy leki biologiczne w Szkocji, zak\u0142ad produkuj\u0105cy doustne dawki sta\u0142e (OSD) w Yorkshire, czy te\u017c zak\u0142ad nape\u0142niania i wyka\u0144czania w East Midlands, zasady czystego spr\u0119\u017conego powietrza pozostaj\u0105 niezmienne \u2014 a konsekwencje ich niew\u0142a\u015bciwego zastosowania s\u0105 powa\u017cne, dalekosi\u0119\u017cne i ca\u0142kowicie mo\u017cliwe do unikni\u0119cia dzi\u0119ki odpowiedniej infrastrukturze spr\u0119\u017conego powietrza.<\/p>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\"spr\u0119\u017carka
\n\u2709 Uzyskaj wycen\u0119 dla swojego zak\u0142adu farmaceutycznego
\n<\/a><\/p>\n

Odpowied\u017a w ci\u0105gu 24 godzin \u00b7 Wsparcie techniczne w Wielkiej Brytanii \u00b7 Niezobowi\u0105zuj\u0105ca wycena<\/p>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Dlaczego spr\u0119\u017cone powietrze o jako\u015bci farmaceutycznej wymaga rozwi\u0105zania ca\u0142kowicie bezolejowego<\/h2>\n

\"spr\u0119\u017carkaSpr\u0119\u017cone powietrze w \u015brodowisku farmaceutycznym wykonuje zaskakuj\u0105co zr\u00f3\u017cnicowany zakres zada\u0144, a r\u00f3\u017cnorodno\u015b\u0107 tych zada\u0144 oznacza, \u017ce \u200b\u200bryzyko zanieczyszczenia olejem pojawia si\u0119 w wielu punktach procesu produkcyjnego jednocze\u015bnie. W produkcji tabletek i kapsu\u0142ek spr\u0119\u017cone powietrze nap\u0119dza przeno\u015bniki pneumatyczne, prasy do tabletek, maszyny do nape\u0142niania kapsu\u0142ek i urz\u0105dzenia do zamykania blistr\u00f3w. W produkcji lek\u00f3w do wstrzykiwa\u0144 \u2013 szczeg\u00f3lnie na liniach nape\u0142niania i wyka\u0144czania \u2013 spr\u0119\u017cone powietrze ma bezpo\u015bredni kontakt z fiolkami, ampu\u0142kami i wst\u0119pnie nape\u0142nionymi strzykawkami podczas czyszczenia pojemnik\u00f3w metod\u0105 przedmuchu i nak\u0142adania azotu. W fermentacji biofarmaceutycznej sterylne powietrze procesowe jest wt\u0142aczane w spos\u00f3b ci\u0105g\u0142y do \u200b\u200bbioreaktor\u00f3w i fermentor\u00f3w, staj\u0105c si\u0119 integraln\u0105 cz\u0119\u015bci\u0105 biologicznego \u015brodowiska wzrostu i bezpo\u015brednio wp\u0142ywaj\u0105c na \u017cywotno\u015b\u0107 kom\u00f3rek, wydajno\u015b\u0107 transferu tlenu i ostatecznie wydajno\u015b\u0107 partii. W ka\u017cdym z tych scenariuszy nawet \u015bladowe ilo\u015bci oleju w st\u0119\u017ceniach rz\u0119du cz\u0119\u015bci na miliard mog\u0105 spowodowa\u0107 niezaliczenie test\u00f3w kontroli jako\u015bci i uniewa\u017cni\u0107 ca\u0142e partie produkcyjne.<\/p>\n

Ka\u017cde z tych zastosowa\u0144 tworzy bezpo\u015bredni\u0105 lub po\u015bredni\u0105 \u015bcie\u017ck\u0119, przez kt\u00f3r\u0105 zanieczyszczenie spr\u0119\u017conym powietrzem dociera do ko\u0144cowego produktu leczniczego. Agencja ds. \u017bywno\u015bci i Lek\u00f3w (MHRA), zgodnie z ramami Eudralex Tom 4 oraz znowelizowanym Za\u0142\u0105cznikiem 1 do Dobrej Praktyki Wytwarzania UE dotycz\u0105cym przetwarzania aseptycznego, klasyfikuje spr\u0119\u017cone powietrze jako medium, kt\u00f3re musi by\u0107 walidowane, rutynowo monitorowane i \u015bci\u015ble kontrolowane. Nie jest to jedynie zalecenie dotycz\u0105ce najlepszych praktyk \u2014 ma ono pe\u0142ne znaczenie dla prawa dotycz\u0105cego produkcji farmaceutycznej w zak\u0142adach dzia\u0142aj\u0105cych w Wielkiej Brytanii. Nieprzestrzeganie wymog\u00f3w dotycz\u0105cych jako\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza mo\u017ce skutkowa\u0107 listami ostrzegawczymi, zawieszeniem licencji, obowi\u0105zkowym wycofaniem produktu z rynku i powa\u017cnymi szkodami wizerunkowymi, kt\u00f3re wp\u0142ywaj\u0105 na relacje handlowe z globalnymi partnerami farmaceutycznymi.<\/p>\n

Bezolejowe spr\u0119\u017carki powietrza eliminuj\u0105 ryzyko zanieczyszczenia u \u017ar\u00f3d\u0142a. Zamiast polega\u0107 na filtracji w celu usuni\u0119cia oleju, kt\u00f3ry w og\u00f3le nie powinien dosta\u0107 si\u0119 do uk\u0142adu, prawdziwie bezolejowa konstrukcja gwarantuje, \u017ce w komorze spr\u0119\u017cania nie ma oleju smaruj\u0105cego. Rezultatem jest samoistnie czyste spr\u0119\u017cone powietrze, kt\u00f3re wymaga jedynie precyzyjnego osuszania i filtracji cz\u0105stek sta\u0142ych, aby uzyska\u0107 certyfikat ISO 8573-1 klasy 0 \u2013 uznanego mi\u0119dzynarodowego standardu dla spr\u0119\u017conego powietrza klasy farmaceutycznej i spo\u017cywczej, przyj\u0119tego bez wyj\u0105tku przez wiod\u0105cych \u015bwiatowych producent\u00f3w lek\u00f3w i konsekwentnie zatwierdzanego przez niezale\u017cne, zewn\u0119trzne jednostki akredytacyjne.<\/p>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Zasada dzia\u0142ania, materia\u0142y rdzenia i konstrukcja dwustopniowej kompresji<\/h2>\n

\"spr\u0119\u017carkaZasada dzia\u0142ania bezolejowej spr\u0119\u017carki \u015brubowej opiera si\u0119 na parze precyzyjnie obrobionych wirnik\u00f3w \u015brubowych \u2014 jednego m\u0119skiego i jednego \u017ce\u0144skiego \u2014 kt\u00f3re zaz\u0119biaj\u0105 si\u0119 z niezwykle ciasnymi tolerancjami, ale bez fizycznego kontaktu metal-metal, ca\u0142kowicie eliminuj\u0105c potrzeb\u0119 smarowania olejem w fazie spr\u0119\u017cania. Profile wirnik\u00f3w s\u0105 wykonane z wysokiej jako\u015bci \u017celiwa sferoidalnego lub \u017celiwa szarego, a powierzchnie robocze pokryte s\u0105 PTFE (politetrafluoroetylenem) lub \u017cywic\u0105 epoksydow\u0105 o jako\u015bci farmaceutycznej. Pow\u0142oki te zapewniaj\u0105 oboj\u0119tno\u015b\u0107 chemiczn\u0105, odporno\u015b\u0107 na korozj\u0119 i stopie\u0144 stabilno\u015bci termicznej, kt\u00f3ry gwarantuje sp\u00f3jno\u015b\u0107 wymiarow\u0105 przez ca\u0142y okres eksploatacji spr\u0119\u017carki. \u0141o\u017cyska i przek\u0142adnie s\u0105 oddzielnie smarowane wysokiej jako\u015bci olejem smaruj\u0105cym, kt\u00f3ry jest ca\u0142kowicie odizolowany od strumienia spr\u0119\u017conego powietrza dzi\u0119ki technologii uszczelnie\u0144 labiryntowych i uszczelnieniom wa\u0142u z pier\u015bcieniami w\u0119glowymi, tworz\u0105c sprawdzon\u0105 barier\u0119 mechaniczn\u0105 mi\u0119dzy zwil\u017conymi olejem elementami mechanicznymi a czystym powietrzem procesowym.<\/p>\n

Cykl spr\u0119\u017cania przebiega w trzech \u015bci\u015ble okre\u015blonych etapach w ci\u0105g\u0142ej sekwencji: wlot, spr\u0119\u017canie i t\u0142oczenie. Powietrze z otoczenia wp\u0142ywa przez wielostopniowy filtr wlotowy pod ci\u015bnieniem atmosferycznym, jest stopniowo spr\u0119\u017cane pomi\u0119dzy zaz\u0119biaj\u0105cymi si\u0119 \u0142opatkami wirnika w miar\u0119 ich obrotu i wyp\u0142ywa pod wymaganym ci\u015bnieniem t\u0142oczenia \u2013 zazwyczaj od 7 do 13 bar(g) w wi\u0119kszo\u015bci zastosowa\u0144 w przemy\u015ble farmaceutycznym. Dost\u0119pne s\u0105 specjalistyczne modele wysokoci\u015bnieniowe do formowania rozdmuchowego butelek PET i innych wymagaj\u0105cych zastosowa\u0144 wymagaj\u0105cych ci\u015bnie\u0144 do 40 bar(g). Poniewa\u017c wirniki nigdy nie stykaj\u0105 si\u0119 ze sob\u0105 ani z wewn\u0119trznymi powierzchniami obudowy, element spr\u0119\u017caj\u0105cy nie wymaga smarowania, a spr\u0119\u017cone powietrze opuszczaj\u0105ce stopie\u0144 spr\u0119\u017cania jest bezolejowe dzi\u0119ki konstrukcji mechanicznej \u2013 a nie tylko dzi\u0119ki filtracji.<\/p>\n

Dwustopniowe bezolejowe spr\u0119\u017carki \u015brubowe osi\u0105gaj\u0105 znacznie wy\u017csz\u0105 efektywno\u015b\u0107 energetyczn\u0105 dzi\u0119ki podzia\u0142owi ca\u0142kowitego stopnia spr\u0119\u017cania na dwa kolejne stopnie z ch\u0142odzeniem mi\u0119dzystopniowym. Takie podej\u015bcie redukuje wzrost temperatury na ka\u017cdym stopniu spr\u0119\u017cania, poprawia sprawno\u015b\u0107 obj\u0119to\u015bciow\u0105 i znacz\u0105co obni\u017ca jednostkowe zu\u017cycie energii mierzone w kW na m\u00b3\/min \u2013 parametr krytyczny w brytyjskich zak\u0142adach farmaceutycznych, gdzie spr\u0119\u017cone powietrze mo\u017ce stanowi\u0107 od 20 do 30 procent ca\u0142kowitych koszt\u00f3w energii elektrycznej w zak\u0142adzie. Po zintegrowaniu z osuszaczem regeneracyjnym z adsorpcj\u0105 oraz trzystopniowym systemem koalescencyjnym i filtracj\u0105 z w\u0119glem aktywnym, kompletny system dostarcza spr\u0119\u017cone powietrze w spos\u00f3b sp\u00f3jny i identyfikowalny, spe\u0142niaj\u0105c norm\u0119 ISO 8573-1 Klasa 0:4:1, zapewniaj\u0105c udokumentowane dowody jako\u015bci powietrza wymagane w programie walidacji GMP i wspieraj\u0105c rutynowy monitoring w ramach strategii kontroli zanieczyszcze\u0144 w zak\u0142adzie.<\/p>\n

<\/p>\n

Parametry techniczne \u2014 seria bezolejowych spr\u0119\u017carek farmaceutycznych Ever Power<\/h3>\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parametr<\/th>\nSpecyfikacja<\/th>\nZnaczenie farmaceutyczne<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Zawarto\u015b\u0107 oleju<\/td>\n< 0,001 mg\/m\u00b3 (ISO 8573-1 Klasa 0)<\/td>\nSpe\u0142nia bezpo\u015brednio wymagania GMP dotycz\u0105ce powietrza procesowego i powietrza kontaktowego<\/td>\n<\/tr>\n
Ci\u015bnienie dostawy<\/td>\n7 \u2013 13 bar(g) standard \/ do 40 bar(g) wysokie ci\u015bnienie<\/td>\nPokrywa wszystkie potrzeby zwi\u0105zane z nape\u0142nianiem i wyka\u0144czaniem, prasowaniem tabletek i formowaniem rozdmuchowym PET<\/td>\n<\/tr>\n
Przep\u0142yw (FAD)<\/td>\n0,5 \u2013 45 m\u00b3\/min<\/td>\nSkalowalno\u015b\u0107 od laboratorium specjalistycznego NHS do pe\u0142noskalowej produkcji komercyjnej<\/td>\n<\/tr>\n
Moc nap\u0119dowa<\/td>\n7,5 \u2013 355 kW (silniki IE3\/IE4)<\/td>\nZgodno\u015b\u0107 z brytyjskimi normami efektywno\u015bci energetycznej i programem CRC<\/td>\n<\/tr>\n
Punkt rosy ci\u015bnieniowej<\/td>\n-40\u00b0C PDP (zintegrowany osuszacz adsorpcyjny)<\/td>\nZapobiega rozwojowi drobnoustroj\u00f3w w ruroci\u0105gach dystrybucyjnych<\/td>\n<\/tr>\n
Klasa cz\u0105stek sta\u0142ych<\/td>\nISO 8573-1 Klasa 1 (\u2264 0,1 \u03bcm w miejscu u\u017cytkowania)<\/td>\nFiltracja submikronowa w standardzie<\/td>\n<\/tr>\n
Poziom ha\u0142asu<\/td>\n62 \u2013 72 dB(A) w odleg\u0142o\u015bci 1 m<\/td>\nNadaje si\u0119 do pomieszcze\u0144 gospodarczych wewn\u0105trz budynk\u00f3w, s\u0105siaduj\u0105cych z obszarami produkcyjnymi<\/td>\n<\/tr>\n
Metoda ch\u0142odzenia<\/td>\nCh\u0142odzenie powietrzem lub wod\u0105 (wyb\u00f3r klienta)<\/td>\nElastyczna instalacja w istniej\u0105cych pomieszczeniach fabrycznych w Wielkiej Brytanii<\/td>\n<\/tr>\n
System sterowania<\/td>\nPLC z Modbus TCP \/ Profibus \/ OPC-UA<\/td>\nIntegracja BMS\/DCS dla ci\u0105g\u0142ego monitorowania GMP<\/td>\n<\/tr>\n
Certyfikaty<\/td>\nCE, ISO 8573-1, T\u00dcV, UKCA<\/td>\nDost\u0119pny jest pe\u0142ny pakiet dokumentacji IQ\/OQ\/PQ<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Sze\u015b\u0107 powod\u00f3w, dla kt\u00f3rych brytyjscy producenci farmaceutyk\u00f3w wybieraj\u0105 spr\u0119\u017carki bezolejowe Ever Power<\/h2>\n
\n
\n
\u2705<\/div>\n

ISO 8573-1 Klasa 0 \u2014 Certyfikowany, nie zg\u0142oszony<\/h3>\n

Ka\u017cda dostarczona jednostka posiada niezale\u017cnie zweryfikowany certyfikat klasy 0, potwierdzaj\u0105cy brak oleju, zgodnie z norm\u0105 ISO 8573-1 \u2013 absolutnie najwy\u017csz\u0105 mo\u017cliw\u0105 norm\u0105 czysto\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza. Raporty z certyfikacji niezale\u017cnych instytucji, z mo\u017cliwo\u015bci\u0105 \u015bledzenia akredytowanych laboratori\u00f3w badawczych, s\u0105 dostarczane jako cz\u0119\u015b\u0107 standardowego pakietu dokumentacji. Zapewnia to zespo\u0142owi ds. jako\u015bci udokumentowane, mo\u017cliwe do zweryfikowania dowody wymagane do walidacji systemu GMP, sk\u0142adania dokumentacji regulacyjnej oraz inspekcji na miejscu przeprowadzanych przez MHRA lub inny w\u0142a\u015bciwy organ na \u015bwiecie.<\/p>\n<\/div>\n

\n
\ud83d\udccb<\/div>\n

W zestawie kompletny pakiet dokumentacji GMP<\/h3>\n

Dostarczamy kompleksow\u0105 dokumentacj\u0119 walidacji IQ\/OQ\/PQ, protoko\u0142y odbior\u00f3w fabrycznych z kryteriami akceptacji, certyfikaty zgodno\u015bci materia\u0142\u00f3w, zapisy kalibracji oraz rysunki P&ID. Ten kompletny pakiet dokumentacji znacz\u0105co przyspiesza proces walidacji i zmniejsza obci\u0105\u017cenie wewn\u0119trznych zasob\u00f3w QA \u2013 co jest kluczow\u0105 zalet\u0105 dla brytyjskich przedsi\u0119biorstw CDMO, producent\u00f3w kontraktowych i niezale\u017cnych firm farmaceutycznych, kt\u00f3re musz\u0105 zarz\u0105dza\u0107 napi\u0119tymi harmonogramami projekt\u00f3w i ograniczon\u0105 liczb\u0105 in\u017cynier\u00f3w.<\/p>\n<\/div>\n

\n
\u26a1<\/div>\n

Nap\u0119d o zmiennej cz\u0119stotliwo\u015bci \u2014 25\u201340% Oszcz\u0119dno\u015b\u0107 energii<\/h3>\n

Zintegrowana technologia nap\u0119du o zmiennej cz\u0119stotliwo\u015bci precyzyjnie dopasowuje moc spr\u0119\u017carki do zmiennego zapotrzebowania procesu w czasie rzeczywistym, ca\u0142kowicie eliminuj\u0105c straty energii zwi\u0105zane z konwencjonalnymi cyklami w\u0142\u0105czania\/wy\u0142\u0105czania o sta\u0142ej pr\u0119dko\u015bci. Brytyjskie zak\u0142ady farmaceutyczne dzia\u0142aj\u0105ce 24 godziny na dob\u0119 na wielu zmianach regularnie osi\u0105gaj\u0105 oszcz\u0119dno\u015bci energii rz\u0119du 25\u201340% na kosztach wytwarzania spr\u0119\u017conego powietrza w por\u00f3wnaniu z alternatywnymi rozwi\u0105zaniami o sta\u0142ej pr\u0119dko\u015bci. W ci\u0105gu dziesi\u0119cioletniego cyklu \u017cycia sprz\u0119tu oszcz\u0119dno\u015bci z nap\u0119du VFD zazwyczaj przewy\u017cszaj\u0105 pierwotn\u0105 inwestycj\u0119 kapita\u0142ow\u0105 i zapewniaj\u0105 wymiern\u0105 popraw\u0119 wska\u017anik\u00f3w emisji dwutlenku w\u0119gla i zr\u00f3wnowa\u017conego rozwoju w zak\u0142adzie.<\/p>\n<\/div>\n

\n
\ud83d\udd0c<\/div>\n

Niski poziom ha\u0142asu \u2014 kompatybilny z czystym pomieszczeniem gospodarczym<\/h3>\n

Nasze spr\u0119\u017carki bezolejowe charakteryzuj\u0105 si\u0119 poziomem ha\u0142asu od 62 dB(A) w odleg\u0142o\u015bci jednego metra i s\u0105 przeznaczone do monta\u017cu w pomieszczeniach czystych, korytarzach technologicznych oraz pomieszczeniach z urz\u0105dzeniami w pobli\u017cu hal produkcyjnych, lub w ich bezpo\u015brednim s\u0105siedztwie. Kr\u00f3tsze odcinki dystrybucji spr\u0119\u017conego powietrza zmniejszaj\u0105 spadki ci\u015bnienia w systemie, obni\u017caj\u0105 koszty materia\u0142\u00f3w instalacyjnych i poprawiaj\u0105 jako\u015b\u0107 powietrza w miejscu u\u017cytkowania \u2013 a wszystko to przy jednoczesnym zachowaniu kontrolowanego poziomu ha\u0142asu wymaganego w \u015brodowiskach pracy w przemy\u015ble farmaceutycznym zgodnie z brytyjskimi przepisami BHP.<\/p>\n<\/div>\n

\n
\ud83d\udcca<\/div>\n

Zdalne monitorowanie i pe\u0142ne rejestrowanie danych<\/h3>\n

Wbudowane sterowniki PLC obs\u0142uguj\u0105ce protoko\u0142y Modbus TCP, Profibus i OPC-UA umo\u017cliwiaj\u0105 bezproblemow\u0105 integracj\u0119 z istniej\u0105cym systemem zarz\u0105dzania budynkiem (BMS) lub rozproszonym systemem sterowania (DSS). Ci\u0105g\u0142a rejestracja danych obejmuje pomiar ci\u015bnienia, temperatury, nat\u0119\u017cenia przep\u0142ywu, punktu rosy, godzin pracy i histori\u0119 usterek, generuj\u0105c zautomatyzowany, zabezpieczony przed manipulacj\u0105 \u015blad audytu, kt\u00f3ry spe\u0142nia wymogi ci\u0105g\u0142ego monitorowania GMP, upraszcza coroczn\u0105 analiz\u0119 trend\u00f3w przegl\u0105du produkt\u00f3w i dostarcza danych operacyjnych niezb\u0119dnych do realizacji program\u00f3w konserwacji predykcyjnej.<\/p>\n<\/div>\n

\n
\ud83d\udee0<\/div>\n

Wyd\u0142u\u017cone okresy mi\u0119dzyserwisowe, minimalne przestoje<\/h3>\n

Brak oleju w elemencie spr\u0119\u017caj\u0105cym zasadniczo zmniejsza z\u0142o\u017cono\u015b\u0107 konserwacji i koszty materia\u0142\u00f3w eksploatacyjnych w por\u00f3wnaniu z maszynami smarowanymi. Filtr powietrza wlotowego i elementy separatora s\u0105 zazwyczaj wymieniane co 4000 godzin pracy lub raz w roku \u2013 profil konserwacji jest precyzyjnie dostosowany do harmonogram\u00f3w zmianowych w bran\u017cy farmaceutycznej i planowanych harmonogram\u00f3w przestoj\u00f3w. Zmniejszona cz\u0119stotliwo\u015b\u0107 konserwacji oznacza mniej nieplanowanych przestoj\u00f3w w produkcji, mniej powiadomie\u0144 o zmianach do dzia\u0142u zapewnienia jako\u015bci oraz ni\u017cszy ca\u0142kowity koszt posiadania w ca\u0142ym okresie eksploatacji sprz\u0119tu w brytyjskim zak\u0142adzie farmaceutycznym.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Scenariusze zastosowa\u0144: gdzie bezolejowe spr\u0119\u017carki powietrza nap\u0119dzaj\u0105 produkcj\u0119 farmaceutyczn\u0105<\/h2>\n

Przemys\u0142 farmaceutyczny obejmuje niezwykle szerokie spektrum proces\u00f3w produkcyjnych, a zapotrzebowanie na czyste, suche i niezawodnie monitorowane spr\u0119\u017cone powietrze wyst\u0119puje praktycznie na ka\u017cdym etapie produkcji. Zrozumienie specyfiki zastosowa\u0144 bezolejowych spr\u0119\u017carek powietrza w produkcji farmaceutycznej umo\u017cliwia in\u017cynierom zak\u0142ad\u00f3w, kierownikom ds. zaopatrzenia i zespo\u0142om ds. zapewnienia jako\u015bci podejmowanie \u015bwiadomych decyzji inwestycyjnych, projektowanie odpowiednich punkt\u00f3w monitorowania i opracowywanie solidnych specyfikacji technicznych, spe\u0142niaj\u0105cych zar\u00f3wno wewn\u0119trzne normy jako\u015bci, jak i zewn\u0119trzne wymogi regulacyjne. Poni\u017csze sze\u015b\u0107 obszar\u00f3w zastosowa\u0144 reprezentuje najbardziej ryzykowne i wymagaj\u0105ce zastosowania spr\u0119\u017conego powietrza farmaceutycznego w brytyjskich zak\u0142adach produkcyjnych i doskonale ilustruje, dlaczego bezolejowo\u015b\u0107 klasy 0 jest w ka\u017cdym przypadku nie do zaakceptowania.<\/p>\n

\n
\n

\ud83d\udc8b Rozdmuchiwanie butelek PET i formowanie fiolek<\/h3>\n

Bezolejowe spr\u0119\u017cone powietrze pod wysokim ci\u015bnieniem do 40 bar\u00f3w nap\u0119dza formowanie metod\u0105 rozdmuchow\u0105 butelek PET na leki oraz szklanych fiolek. Jakiekolwiek zanieczyszczenie olejem na tym etapie powoduje, \u017ce opakowanie pierwotne nie spe\u0142nia wymog\u00f3w, co nara\u017ca ca\u0142\u0105 parti\u0119 produkcyjn\u0105 na ryzyko. Bezolejowe spr\u0119\u017cone powietrze gwarantuje czysto\u015b\u0107 pojemnik\u00f3w od momentu ich uformowania i eliminuje najcz\u0119stsz\u0105 przyczyn\u0119 usterek w partiach zwi\u0105zanych z pojemnikami.<\/p>\n<\/div>\n

\n

\ud83d\udc89 Nape\u0142nianie p\u0142ynem i dozowanie preparat\u00f3w wstrzykiwanych<\/h3>\n

Pneumatycznie nap\u0119dzane maszyny nape\u0142niaj\u0105ce, pompy t\u0142okowe i perystaltyczne g\u0142owice dozuj\u0105ce wymagaj\u0105 czystego spr\u0119\u017conego powietrza, aby zapewni\u0107 precyzyjne i powtarzalne dozowanie produktu. W przypadku produkt\u00f3w pozajelitowych, w tym roztwor\u00f3w do\u017cylnych, preparat\u00f3w bia\u0142kowych i szczepionek, sterylne, filtrowane powietrze spe\u0142niaj\u0105ce wymagania klasy 0 normy ISO 8573-1 jest bezpo\u015brednim wymogiem specyfikacji zawartym w instrukcjach wytwarzania produktu i dokumentacji partii produkcyjnej, a nie sugesti\u0105.<\/p>\n<\/div>\n

\n

\u2697\ufe0f Prasowanie tabletek i nape\u0142nianie kapsu\u0142ek<\/h3>\n

Tabletkarki rotacyjne, maszyny do nape\u0142niania kapsu\u0142ek i systemy transportu proszku wykorzystuj\u0105 spr\u0119\u017cone powietrze do uruchamiania narz\u0119dzi, transportu proszku mi\u0119dzy maszynami i odpylania produktu. Czyste powietrze procesowe zapobiega zanieczyszczeniom krzy\u017cowym mi\u0119dzy kolejnymi kampaniami produkcyjnymi i chroni integralno\u015b\u0107 chemiczn\u0105 silnych substancji czynnych, kt\u00f3re s\u0105 szczeg\u00f3lnie wra\u017cliwe na zanieczyszczenia \u015bladowe, w tym sk\u0142adniki oleju smarowego.<\/p>\n<\/div>\n

\n

\u2695\ufe0f Bioreaktor i napowietrzanie fermentora<\/h3>\n

Sterylne powietrze procesowe jest stale wt\u0142aczane do bioreaktor\u00f3w i fermentor\u00f3w, aby utrzyma\u0107 odpowiedni poziom tlenu rozpuszczonego, niezb\u0119dny do wzrostu kultur kom\u00f3rek bakteryjnych i ssaczych w produkcji biofarmaceutycznej. Zanieczyszczenie olejem w powietrzu wt\u0142aczanym bezpo\u015brednio uszkadza \u017cywotno\u015b\u0107 kom\u00f3rek, zmniejsza wydajno\u015b\u0107 transferu tlenu i wprowadza substancje ekstrahowalne, kt\u00f3re mog\u0105 pojawi\u0107 si\u0119 w dalszych testach analitycznych oczyszczania bia\u0142ek \u2013 zagra\u017caj\u0105c wielomilionowym partiom przeciwcia\u0142 monoklonalnych, szczepionek i zaawansowanych terapii.<\/p>\n<\/div>\n

\n

\ud83d\udce6 Zamykanie opakowa\u0144 blistrowych i pakowanie wt\u00f3rne<\/h3>\n

Linie pakowania wt\u00f3rnego wykorzystuj\u0105 spr\u0119\u017cone powietrze do obs\u0142ugi maszyn formuj\u0105co-nape\u0142niaj\u0105co-zamykaj\u0105cych blistry, aplikator\u00f3w etykiet, formownik\u00f3w karton\u00f3w i robotycznych system\u00f3w pick-and-place. Chocia\u017c kontakt z produktem na tym etapie jest mniej bezpo\u015bredni, zasady kontroli zanieczyszcze\u0144 GMP wymagaj\u0105 utrzymania wysokiej jako\u015bci powietrza procesowego w ca\u0142ej strefie pakowania, zapobiegaj\u0105c zanieczyszczeniu materia\u0142\u00f3w opakowaniowych, kt\u00f3re maj\u0105 bezpo\u015bredni kontakt z pacjentem podczas podawania produktu.<\/p>\n<\/div>\n

\n

\ud83d\udd8c\ufe0f Systemy powietrza do pomieszcze\u0144 czystych<\/h3>\n

Pomieszczenia czyste klasy ISO 5 i 7 wymagaj\u0105 czystego, suchego powietrza pomiarowego do uruchamiania zawor\u00f3w regulacyjnych, pozycjoner\u00f3w, przepustnic i instrument\u00f3w analitycznych w ca\u0142ym obiekcie. Zanieczyszczenie wilgoci\u0105 przewod\u00f3w powietrza pomiarowego powoduje tarcie zawor\u00f3w regulacyjnych i zanieczyszczenie czujnik\u00f3w. Zanieczyszczenie olejem przewod\u00f3w pomiarowych powoduje p\u0119cznienie uszczelek, dryft linii bazowej i fa\u0142szywe odczyty \u2013 co bezpo\u015brednio zagra\u017ca decyzjom dotycz\u0105cym jako\u015bci produktu i prowadzi do niepotrzebnych kontroli niezgodno\u015bci ze specyfikacj\u0105.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Historia sukcesu klienta: Greenfield Pharma Ltd, Nottingham, Wielka Brytania<\/h2>\n
\n
\n
\n

3\u00d7<\/p>\n

Modernizacja linii produkcyjnych<\/p>\n<\/div>\n

\n

32%<\/p>\n

Redukcja koszt\u00f3w energii<\/p>\n<\/div>\n

\n

0<\/p>\n

Zg\u0142oszono niezgodno\u015bci z GMP<\/p>\n<\/div>\n

\n

6 tygodni<\/p>\n

Pe\u0142na walidacja uko\u0144czona<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

T\u0142o:<\/strong> Greenfield Pharma Ltd, firma zajmuj\u0105ca si\u0119 rozwojem i produkcj\u0105 kontraktow\u0105 (CDMO) z siedzib\u0105 w Nottingham, obs\u0142uguje trzy linie produkcyjne do podawania doustnego oraz jedn\u0105 dedykowan\u0105 lini\u0119 do nape\u0142niania i wyka\u0144czania preparat\u00f3w do wstrzykiwa\u0144. W 2023 roku rutynowa kontrola zgodno\u015bci z GMP przeprowadzona przez MHRA wskaza\u0142a na konieczno\u015b\u0107 poprawy monitorowania jako\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza. Istniej\u0105ce spr\u0119\u017carki smarowane olejem, pomimo wielostopniowej filtracji w d\u00f3\u0142 strumienia, wytwarza\u0142y powietrze o zmiennej zawarto\u015bci oleju, kt\u00f3ra okresowo zbli\u017ca\u0142a si\u0119 do limit\u00f3w GMP w warunkach wysokiego zapotrzebowania na produkcj\u0119. Spowodowa\u0142o to formaln\u0105 obserwacj\u0119, kt\u00f3ra wymaga\u0142a udokumentowanej reakcji w postaci dzia\u0142a\u0144 koryguj\u0105cych i zapobiegawczych (CAPA) w ci\u0105gu dziewi\u0119\u0107dziesi\u0119ciu dni.<\/p>\n

Rozwi\u0105zanie:<\/strong> Ever Power zaproponowa\u0142 instalacj\u0119 trzech agregat\u00f3w dwustopniowej spr\u0119\u017carki \u015brubowej bezolejowej o mocy 37 kW kompresory<\/a> ze zintegrowanymi osuszaczami adsorpcyjnymi, przetwornikami ci\u0105g\u0142ego pomiaru punktu rosy, monitorami opar\u00f3w oleju w pier\u015bcieniowych sieciach rozdzielczych oraz centralnym sterownikiem z eksportem danych BMS. Projekt uwzgl\u0119dnia\u0142 redundancj\u0119 N+1 na liniach OSD oraz w pe\u0142ni dedykowan\u0105, oddzielnie walidowan\u0105 spr\u0119\u017cark\u0119 dla aseptycznego systemu nape\u0142niania i wyka\u0144czania. Zakres dostawy obejmowa\u0142 orurowanie ze stali nierdzewnej, higieniczne z\u0142\u0105czki zaciskowe oraz specjalnie zbudowane punkty poboru pr\u00f3bek w ka\u017cdym krytycznym punkcie u\u017cytkowania.<\/p>\n

Wynik:<\/strong> Dwunastomiesi\u0119czny ci\u0105g\u0142y monitoring jako\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza konsekwentnie wykazywa\u0142 zawarto\u015b\u0107 oleju poni\u017cej 0,0005 mg\/m\u00b3 \u2013 mniej ni\u017c po\u0142ow\u0119 progu GMP \u2013 we wszystkich monitorowanych punktach poboru pr\u00f3bek. Roczne zu\u017cycie energii na wytwarzanie spr\u0119\u017conego powietrza spad\u0142o o 32%, co jest bezpo\u015brednim wynikiem dostosowania pracy nap\u0119du VFD do rzeczywistego zapotrzebowania procesu. Program walidacyjny zosta\u0142 uko\u0144czony w ci\u0105gu sze\u015bciu tygodni z wykorzystaniem pakietu dokumentacji IQ\/OQ firmy Ever Power, co umo\u017cliwi\u0142o firmie Greenfield Pharma zamkni\u0119cie obserwacji MHRA przed wymaganym terminem i przeprowadzenie audytu produkcyjnego u du\u017cego klienta, mi\u0119dzynarodowego innowatora farmaceutycznego, kt\u00f3ry zosta\u0142 zatwierdzony bez dalszej obserwacji.<\/p>\n<\/div>\n

<\/p>\n

Co m\u00f3wi\u0105 nasi klienci z Wielkiej Brytanii<\/h3>\n
\n
\n

\u201ePotrzebowali\u015bmy spr\u0119\u017conego powietrza klasy 0 bezolejowego w naszym aseptycznym pomieszczeniu do nape\u0142niania, a wsparcie dokumentacyjne ze strony Ever Power by\u0142o po prostu wyj\u0105tkowe. Pakiet IQ\/OQ pozwoli\u0142 naszemu zespo\u0142owi ds. zapewnienia jako\u015bci zaoszcz\u0119dzi\u0107 tygodnie pracy, a system dzia\u0142a\u0142 bez ani jednego przekroczenia normy oleju podczas dw\u00f3ch inspekcji MHRA GMP od momentu instalacji\u201d.<\/p>\n

\u2014 Szef in\u017cynierii, producent lek\u00f3w wstrzykiwalnych, Staffordshire, Wielka Brytania<\/p>\n<\/div>\n

\n

\u201eNap\u0119d o zmiennej pr\u0119dko\u015bci w jednostce Ever Power naprawd\u0119 znacz\u0105co wp\u0142yn\u0105\u0142 na nasze rachunki za energi\u0119. Pracuj\u0105c na trzy zmiany bez przerwy, nap\u0119d VFD idealnie \u015bledzi nasz profil zapotrzebowania \u2014 w ci\u0105gu pierwszego roku dzia\u0142alno\u015bci zaobserwowali\u015bmy mierzaln\u0105 redukcj\u0119 koszt\u00f3w energii spr\u0119\u017conego powietrza o 28%, co przekroczy\u0142o nasze prognozy biznesowe\u201d.<\/p>\n

\u2014 Kierownik ds. medi\u00f3w, zak\u0142ad produkcyjny OSD, Yorkshire, Wielka Brytania<\/p>\n<\/div>\n

\n

\u201eRozwijali\u015bmy nasze mo\u017cliwo\u015bci fermentacji biofarmaceutycznej w Cambridge i potrzebowali\u015bmy dostawcy, kt\u00f3ry naprawd\u0119 rozumia\u0142by wymagania dotycz\u0105ce sterylnego powietrza do napowietrzania. Ever Power dostarczy\u0142 niestandardowy projekt platformy z rurami ze stali nierdzewnej i filtrami sterylizuj\u0105cymi, wst\u0119pnie przetestowa\u0142 ca\u0142y system i zapewni\u0142 zdalne wsparcie przy uruchomieniu. Projekt przebiega\u0142 od zam\u00f3wienia do zatwierdzenia walidacji bez \u017cadnych problem\u00f3w technicznych\u201d.<\/p>\n

\u2014 Kierownik ds. in\u017cynierii procesowej, start-up biofarmaceutyczny, Cambridge, Wielka Brytania<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Wspieranie producent\u00f3w farmaceutycznych w Wielkiej Brytanii<\/h2>\n

Wielka Brytania pozostaje jednym z najwa\u017cniejszych kraj\u00f3w produkuj\u0105cych produkty farmaceutyczne w Europie, z du\u017cymi, ugruntowanymi klastrami produkcyjnymi w East Midlands (Nottingham, Leicester, Derby), Yorkshire i Humber (Huddersfield, Hull, Harrogate), p\u00f3\u0142nocno-zachodniej Anglii (Macclesfield, Cheshire, Merseyside), po\u0142udniowo-wschodniej Anglii (Kent, Surrey, Berkshire) oraz dynamicznie rozwijaj\u0105cym si\u0119 korytarzem nauk przyrodniczych i biotechnologicznych w Cambridge, kt\u00f3ry w ostatnich latach przyci\u0105gn\u0105\u0142 znacz\u0105cych globalnych inwestor\u00f3w farmaceutycznych. Szkocki sektor farmaceutyczny \u2013 skoncentrowany wok\u00f3\u0142 Edynburga, Glasgow i Dundee \u2013 dynamicznie si\u0119 rozwija dzi\u0119ki inwestycjom w produkcj\u0119 nowych lek\u00f3w biologicznych i zaawansowanych produkt\u00f3w leczniczych (ATMP) wspieranym przez brytyjski rz\u0105dowy program innowacji.<\/p>\n

Ever Power wspiera producent\u00f3w farmaceutycznych we wszystkich regionach Wielkiej Brytanii, zapewniaj\u0105c bezpo\u015brednie wsparcie techniczne, konkurencyjne terminy realizacji oraz program cz\u0119\u015bci zamiennych z brytyjskim magazynem, kt\u00f3ry gwarantuje dost\u0119pno\u015b\u0107 kluczowych podzespo\u0142\u00f3w do konserwacji bez op\u00f3\u017anie\u0144 w dostawach mi\u0119dzynarodowych. Nasze bezolejowe spr\u0119\u017carki powietrza dostarczane s\u0105 w pe\u0142ni zmontowane i przetestowane fabrycznie, zgodne z brytyjskimi normami elektrycznymi (normy BS EN i wymagania dotycz\u0105ce oznakowania UKCA) oraz udokumentowane w spos\u00f3b w pe\u0142ni zgodny z wymogami MHRA GMP, obowi\u0105zuj\u0105cymi w zwi\u0105zku z niezale\u017cno\u015bci\u0105 regulacyjn\u0105 Wielkiej Brytanii. Rozumiemy, \u017ce wielu brytyjskich producent\u00f3w farmaceutycznych dzia\u0142a w ramach podw\u00f3jnej zgodno\u015bci \u2013 utrzymuj\u0105c zar\u00f3wno brytyjski certyfikat GMP, jak i unijny certyfikat GMP dla rynk\u00f3w eksportowych \u2013 a nasza dokumentacja i systemy jako\u015bci s\u0105 od samego pocz\u0105tku projektowane tak, aby jednocze\u015bnie spe\u0142nia\u0107 oba wymogi prawne, zmniejszaj\u0105c obci\u0105\u017cenie administracyjne zespo\u0142u ds. zapewnienia jako\u015bci.<\/p>\n

Dla mniejszych zak\u0142ad\u00f3w farmaceutycznych \u2014 w tym niezale\u017cnych aptek z licencjami produkcyjnymi (producenci lek\u00f3w specjalnych), oddzia\u0142\u00f3w aseptycznych aptek szpitalnych oraz organizacji zajmuj\u0105cych si\u0119 produkcj\u0105 kliniczn\u0105 we wczesnej fazie \u2014 oferujemy kompaktowe, bezolejowe agregaty spr\u0119\u017carkowe o ni\u017cszych przep\u0142ywach i uproszczonym monitorowaniu, precyzyjnie skalowane do obj\u0119to\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza i wymaga\u0144 jako\u015bciowych typowych dla tych zak\u0142ad\u00f3w. Modele te zosta\u0142y zaprojektowane tak, aby spe\u0142nia\u0107 zalecenia zawarte w Memorandum Technicznym Zdrowia (HTM) dla system\u00f3w gaz\u00f3w medycznych i powietrza do urz\u0105dze\u0144 pomiarowych w zak\u0142adach produkcyjnych NHS i prywatnych plac\u00f3wkach opieki zdrowotnej, zapewniaj\u0105c zgodno\u015b\u0107 z przepisami od pierwszego dnia dzia\u0142ania.<\/p>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Produkcja i dostosowywanie na zam\u00f3wienie \u2014 dostosowane do wymaga\u0144 Twojego obiektu<\/h2>\n
\n

\u2605 Nasze g\u0142\u00f3wne mo\u017cliwo\u015bci personalizacji<\/p>\n

Niestandardowe pakiety monta\u017cowe na p\u0142ozach<\/span>
\nRuroci\u0105gi ze stali nierdzewnej<\/span>
\nBudynki przeciwwybuchowe ATEX<\/span>
\nKonfiguracje redundancji N+1<\/span>
\nUk\u0142ady niskoprofilowe i pionowe<\/span>
\nProtoko\u0142y FAT + SAT<\/span>
\nPe\u0142ne zestawy dokument\u00f3w IQ\/OQ\/PQ<\/span>
\nIntegracja ochrony zasilania UPS<\/span><\/div>\n<\/div>\n

\"spr\u0119\u017carkaW Ever Power wiemy, \u017ce nie ma dw\u00f3ch identycznych zak\u0142ad\u00f3w farmaceutycznych. R\u00f3\u017cnice w uk\u0142adzie budynku, istniej\u0105cej infrastrukturze medi\u00f3w, profilach przep\u0142ywu procesowego, wymaganiach dotycz\u0105cych ci\u015bnienia t\u0142oczenia, klasyfikacji stref niebezpiecznych oraz architekturze system\u00f3w jako\u015bci \u2013 to wszystko wymaga prawdziwie spersonalizowanych rozwi\u0105za\u0144 w zakresie spr\u0119\u017conego powietrza, a nie standardowych produkt\u00f3w katalogowych. Nasz zesp\u00f3\u0142 in\u017cynier\u00f3w wsp\u00f3\u0142pracuje bezpo\u015brednio z in\u017cynierami Pa\u0144stwa zak\u0142ad\u00f3w, kierownikami ds. zapewnienia jako\u015bci, in\u017cynierami procesowymi i kierownikami projekt\u00f3w, od najwcze\u015bniejszego etapu projektowania i koncepcji, a\u017c po dostaw\u0119, uruchomienie i zatwierdzenie walidacji \u2013 zapewniaj\u0105c p\u0142ynn\u0105 integracj\u0119 ka\u017cdego aspektu systemu z Pa\u0144stwa zak\u0142adem bez naruszania wymog\u00f3w GMP.<\/p>\n

Nasz zak\u0142ad produkcyjny oferuje szeroki zakres mo\u017cliwo\u015bci in\u017cynieryjnych na zam\u00f3wienie. Niestandardowe zestawy montowane na platformie \u0142\u0105cz\u0105 spr\u0119\u017cark\u0119, osuszacz adsorpcyjny, filtry koalescencyjne, monitory par oleju, przetworniki punktu rosy, zbiorniki ci\u015bnieniowe i centralny panel sterowania w jeden, wst\u0119pnie okablowany, przetestowany i orurowany zesp\u00f3\u0142, kt\u00f3ry dostarczany jest na miejsce i gotowy do pod\u0142\u0105czenia do sieci. Produkujemy systemy o przep\u0142ywie od 0,5 m\u00b3\/min do 45 m\u00b3\/min, ci\u015bnieniu t\u0142oczenia od 7 bar do 40 bar i oferujemy kolektory rozdzielcze ze stali nierdzewnej lub elektropolerowanego aluminium oraz higieniczne zako\u0144czenia ruroci\u0105g\u00f3w do zastosowa\u0144 wymagaj\u0105cych ultrawysokiej czysto\u015bci. Dost\u0119pne s\u0105 konfiguracje przeciwwybuchowe z certyfikatem ATEX dla zak\u0142ad\u00f3w przetwarzaj\u0105cych \u0142atwopalne rozpuszczalniki organiczne. W zak\u0142adach o ograniczonej przestrzeni nadpod\u0142ogowej lub ograniczonej powierzchni mo\u017cliwe s\u0105 niskoprofilowe i pionowe orientacje spr\u0119\u017carek. Ka\u017cdy, budowany na zam\u00f3wienie, bezolejowy zestaw spr\u0119\u017carki powietrza przechodzi kompleksowe fabryczne testy odbiorcze przed wysy\u0142k\u0105, z pe\u0142n\u0105 mo\u017cliwo\u015bci\u0105 kontroli przez zespo\u0142y in\u017cynieryjne i kontroli jako\u015bci.<\/p>\n

Po dostawie, in\u017cynierowie serwisowi Ever Power wspieraj\u0105 testy odbiorcze na miejscu, przeprowadzaj\u0105 rozruch na miejscu, testy weryfikacyjne przy uruchomieniu oraz szkol\u0105 operator\u00f3w zespo\u0142\u00f3w in\u017cynieryjnych i produkcyjnych. D\u0142ugoterminowe umowy serwisowe zapewniaj\u0105 ci\u0105g\u0142\u0105 zgodno\u015b\u0107 z GMP poprzez planowe wizyty konserwacyjne, coroczne certyfikacje jako\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza, pomoc w nag\u0142ych wypadkach i udokumentowan\u0105 dokumentacj\u0119 serwisow\u0105 \u2013 daj\u0105c Twojemu zespo\u0142owi ds. jako\u015bci pewno\u015b\u0107 w pe\u0142ni identyfikowalnej, zgodnej z przepisami historii konserwacji przez ca\u0142y okres eksploatacji spr\u0119\u017carki w Twoim brytyjskim zak\u0142adzie farmaceutycznym. Nie jeste\u015bmy jedynie dostawc\u0105 spr\u0119\u017carek; jeste\u015bmy d\u0142ugoterminowym partnerem technicznym w Twoich procesach produkcji farmaceutycznej.<\/p>\n

\u2709 Zapytaj o niestandardowe pakiety spr\u0119\u017carek bezolejowych
\n<\/a><\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Cz\u0119sto zadawane pytania<\/h2>\n

<\/p>\n

\n
\n

Jaki typ bezolejowej spr\u0119\u017carki powietrza jest najlepszy dla zak\u0142adu produkuj\u0105cego produkty farmaceutyczne GMP w Wielkiej Brytanii i jak wybra\u0107 odpowiedni model?<\/h3>\n
\n

Dla wi\u0119kszo\u015bci brytyjskich zak\u0142ad\u00f3w farmaceutycznych dzia\u0142aj\u0105cych zgodnie z wytycznymi MHRA GMP, dwustopniowa, bezolejowa spr\u0119\u017carka \u015brubowa ze zintegrowanym osuszaczem adsorpcyjnym, filtracj\u0105 koalescencyjn\u0105 i przetwornic\u0105 cz\u0119stotliwo\u015bci stanowi najbardziej niezawodn\u0105 i ekonomiczn\u0105 konfiguracj\u0119. Konstrukcje dwustopniowe osi\u0105gaj\u0105 zawarto\u015b\u0107 oleju klasy 0 zgodnie z norm\u0105 ISO 8573-1 przy ni\u017cszym zu\u017cyciu energii ni\u017c modele jednostopniowe, a zintegrowany osuszacz adsorpcyjny zapewnia sta\u0142y punkt rosy na poziomie -40\u00b0C, zapobiegaj\u0105c rozwojowi mikroorganizm\u00f3w w ruroci\u0105gach dystrybucyjnych, niezale\u017cnie od sezonowych waha\u0144 temperatury otoczenia w brytyjskich zak\u0142adach. W przypadku bardzo du\u017cego zapotrzebowania na spr\u0119\u017cone powietrze, przekraczaj\u0105cego 30 m\u00b3\/min, spr\u0119\u017carka od\u015brodkowa spr\u0119\u017carki bezolejowe<\/a> Zapewniaj\u0105 dodatkow\u0105 wydajno\u015b\u0107 na du\u017c\u0105 skal\u0119. Dla ma\u0142ych oddzia\u0142\u00f3w aptecznych szpitali NHS i producent\u00f3w produkt\u00f3w specjalnych bardziej odpowiednie s\u0105 kompaktowe, jednostopniowe systemy bezolejowe z uproszczonym monitorowaniem. Zesp\u00f3\u0142 techniczny Ever Power w Wielkiej Brytanii oceni Pa\u0144stwa dok\u0142adne wymagania dotycz\u0105ce nat\u0119\u017cenia przep\u0142ywu, ci\u015bnienia, jako\u015bci i dokumentacji oraz zaleci optymaln\u0105 konfiguracj\u0119 bezp\u0142atnie w ramach naszej us\u0142ugi konsultacji in\u017cynieryjnych przedsprzeda\u017cowych.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Ile kosztuje w Wielkiej Brytanii bezolejowy kompresor powietrza klasy farmaceutycznej i jakie czynniki wp\u0142ywaj\u0105 na cen\u0119 systemu zgodnego z GMP?<\/h3>\n
\n

Koszt bezolejowej spr\u0119\u017carki powietrza do produkcji farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii zale\u017cy od kilku kluczowych czynnik\u00f3w: mocy silnika w kW, nat\u0119\u017cenia przep\u0142ywu powietrza w m\u00b3\/min, ci\u015bnienia roboczego w barach, uwzgl\u0119dnienia zintegrowanego osuszania adsorpcyjnego, z\u0142o\u017cono\u015bci systemu monitorowania i sterowania, wymaga\u0144 klasyfikacji ATEX oraz konieczno\u015bci dostarczenia kompletnego, dedykowanego pakietu GMP z dokumentacj\u0105 IQ\/OQ\/PQ. Podstawowe bezolejowe spr\u0119\u017carki powietrza, odpowiednie dla mniejszych zak\u0142ad\u00f3w lub aptek NHS, kosztuj\u0105 od oko\u0142o pi\u0119tnastu do dwudziestu pi\u0119ciu tysi\u0119cy funt\u00f3w (ex-works). Kompletne systemy GMP klasy farmaceutycznej z osuszaniem adsorpcyjnym, monitorowaniem punktu rosy, detekcj\u0105 opar\u00f3w oleju i pe\u0142n\u0105 dokumentacj\u0105 walidacyjn\u0105 kosztuj\u0105 zazwyczaj od czterdziestu do stu pi\u0119\u0107dziesi\u0119ciu tysi\u0119cy funt\u00f3w lub wi\u0119cej, w zale\u017cno\u015bci od wydajno\u015bci i specyfikacji. Ever Power oferuje szczeg\u00f3\u0142owe, szczeg\u00f3\u0142owe wyceny dostosowane do Pa\u0144stwa indywidualnych potrzeb \u2014 prosimy o kontakt pod adresem sales@air-compressor-for-laser-cutter.com w celu uzyskania szybkiej i konkurencyjnej oferty.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Jakie normy czysto\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza musz\u0105 spe\u0142nia\u0107 operacje aseptycznego nape\u0142niania i wyka\u0144czania opakowa\u0144 farmaceutycznych w Anglii i w jaki spos\u00f3b MHRA egzekwuje te normy?<\/h3>\n
\n

W przypadku operacji aseptycznego nape\u0142niania i wyka\u0144czania w Anglii, Walii, Szkocji i Irlandii P\u00f3\u0142nocnej spr\u0119\u017cone powietrze, kt\u00f3re ma bezpo\u015bredni kontakt z produktem, ma kontakt z bezpo\u015brednim otoczeniem produkcyjnym lub ma kontakt z materia\u0142ami opakowa\u0144 pierwotnych, musi spe\u0142nia\u0107 wymagania normy ISO 8573-1 Klasa 0 dla zawarto\u015bci oleju (poni\u017cej 0,001 mg\/m\u00b3), normy ISO 8573-1 Klasa 1 dla cz\u0105stek sta\u0142ych (poni\u017cej 0,1 mikrona w miejscu u\u017cytkowania) oraz ci\u015bnieniowy punkt rosy wynosz\u0105cy -40 stopni C lub ni\u017cszy. Wymagania te wynikaj\u0105 ze stosowania przez MHRA Za\u0142\u0105cznika 1 do Dobrej Praktyki Wytwarzania UE \u2014 Produkcja sterylnych produkt\u00f3w leczniczych \u2014 kt\u00f3ry nadal w pe\u0142ni obowi\u0105zuje w Wielkiej Brytanii. MHRA egzekwuje te wymagania poprzez inspekcje GMP, a dane dotycz\u0105ce jako\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza musz\u0105 by\u0107 uwzgl\u0119dnione w strategii kontroli zanieczyszcze\u0144 w zak\u0142adzie. Zdecydowanie zaleca si\u0119 stosowanie dedykowanych, zatwierdzonych punkt\u00f3w poboru pr\u00f3bek w g\u0142\u00f3wnym pier\u015bcieniu spr\u0119\u017conego powietrza w celu generowania rutynowych danych monitoruj\u0105cych wymaganych do wykazania ci\u0105g\u0142ej zgodno\u015bci. Systemy Ever Power obejmuj\u0105 zintegrowane \u015brodki monitoruj\u0105ce zaprojektowane specjalnie w celu spe\u0142nienia tych wymaga\u0144.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Gdzie mog\u0119 znale\u017a\u0107 wiarygodnego dostawc\u0119 bezolejowych spr\u0119\u017carek powietrza do zastosowa\u0144 farmaceutycznych w Wielkiej Brytanii, kt\u00f3ry mo\u017ce zapewni\u0107 dokumentacj\u0119 potwierdzaj\u0105c\u0105 zgodno\u015b\u0107 z GMP oraz wsparcie w zakresie IQ\/OQ\/PQ?<\/h3>\n
\n

Ever Power to specjalistyczny dostawca bezolejowych spr\u0119\u017carek powietrza do zastosowa\u0144 farmaceutycznych i nauk przyrodniczych, obs\u0142uguj\u0105cy klient\u00f3w we wszystkich g\u0142\u00f3wnych regionach produkcji farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii, w tym w East Midlands, Yorkshire, p\u00f3\u0142nocno-zachodniej Anglii, Szkocji, po\u0142udniowo-wschodniej Anglii i korytarzu nauk przyrodniczych Cambridge. Standardowo dostarczamy kompletne pakiety dokumentacji GMP, w tym szablony walidacji IQ\/OQ, raporty z test\u00f3w odbiorczych w fabryce z ustalonymi kryteriami akceptacji, certyfikaty zgodno\u015bci materia\u0142\u00f3w, zapisy kalibracji oraz dokumentacj\u0119 podr\u0119cznika konserwacji. Nasz brytyjski zesp\u00f3\u0142 ds. sprzeda\u017cy technicznej odpowiada na nowe zapytania w ci\u0105gu 24 godzin i mo\u017ce przedstawi\u0107 szczeg\u00f3\u0142owe oferty techniczne, wsparcie w zakresie wizji lokalnej oraz konkurencyjne oferty, zazwyczaj w ci\u0105gu 48 godzin od otrzymania specyfikacji. Skontaktuj si\u0119 z nami bezpo\u015brednio pod adresem sales@air-compressor-for-laser-cutter.com \u2014 ch\u0119tnie odpowiemy zar\u00f3wno na natychmiastowe zapytania ofertowe, jak i na wczesne rozmowy dotycz\u0105ce projektu.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Jak cz\u0119sto nale\u017cy serwisowa\u0107 bezolejow\u0105 spr\u0119\u017cark\u0119 powietrza przeznaczon\u0105 do zastosowa\u0144 farmaceutycznych i jak wygl\u0105da typowy harmonogram konserwacji zgodny z zasadami GMP w brytyjskim zak\u0142adzie farmaceutycznym?<\/h3>\n
\n

Bezolejowe spr\u0119\u017carki \u015brubowe stosowane w produkcji farmaceutycznej wymagaj\u0105 znacznie rzadszego i mniej skomplikowanego serwisowania w por\u00f3wnaniu z odpowiednikami smarowanymi olejem. Standardowy, zgodny z GMP harmonogram konserwacji dla brytyjskiego zak\u0142adu farmaceutycznego obejmuje: wymian\u0119 wk\u0142adu filtra powietrza wlotowego co 2000 do 4000 godzin pracy lub corocznie (w zale\u017cno\u015bci od tego, co nast\u0105pi wcze\u015bniej); kontrol\u0119 wk\u0142adu separatora co 4000 godzin; wymian\u0119 oleju w przek\u0142adni co 8000 godzin; oraz okresow\u0105 kontrol\u0119 uszczelnie\u0144 wa\u0142u, \u0142o\u017cysk, element\u00f3w sprz\u0119gaj\u0105cych i dzia\u0142ania zawor\u00f3w bezpiecze\u0144stwa, zgodnie z zatwierdzon\u0105 przez producenta instrukcj\u0105 konserwacji. Wszystkie czynno\u015bci konserwacyjne w zak\u0142adach GMP musz\u0105 by\u0107 w pe\u0142ni dokumentowane w komputerowym systemie zarz\u0105dzania konserwacj\u0105, z mo\u017cliwo\u015bci\u0105 \u015bledzenia cz\u0119\u015bci i przechowywania certyfikat\u00f3w na potrzeby audyt\u00f3w regulacyjnych. Ever Power oferuje d\u0142ugoterminowe umowy serwisowe obejmuj\u0105ce wszystkie planowe prace konserwacyjne, reagowanie na awarie, coroczne testy certyfikacyjne jako\u015bci powietrza oraz dostaw\u0119 cz\u0119\u015bci zamiennych \u2013 zapewniaj\u0105c Twojemu zespo\u0142owi ds. jako\u015bci kompletne, udokumentowane rozwi\u0105zanie zapewniaj\u0105ce zgodno\u015b\u0107 z przepisami przez ca\u0142y okres eksploatacji urz\u0105dzenia.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Czy mog\u0119 otrzyma\u0107 specjalnie zaprojektowany pakiet spr\u0119\u017carek bezolejowych do mojego zak\u0142adu fermentacji biofarmaceutycznej w Szkocji, ze szczeg\u00f3\u0142owymi wymaganiami dotycz\u0105cymi przep\u0142ywu sterylnego napowietrzania i skraplania w bioreaktorze?<\/h3>\n
\n

Tak, Ever Power specjalizuje si\u0119 w projektowaniu na zam\u00f3wienie bezolejowych rozwi\u0105za\u0144 spr\u0119\u017conego powietrza do zastosowa\u0144 biofarmaceutycznych i fermentacyjnych w ca\u0142ej Szkocji i Wielkiej Brytanii. Mo\u017cemy zaprojektowa\u0107 i wyprodukowa\u0107 w pe\u0142ni spersonalizowane pakiety, precyzyjnie dopasowane do nat\u0119\u017cenia przep\u0142ywu napowietrzania, ci\u015bnienia roboczego bioreaktora, spadku ci\u015bnienia dyszy skraplania oraz konfiguracji filtr\u00f3w sterylizuj\u0105cych. Nasze niestandardowe zestawy obejmuj\u0105 kolektory wlotowe i wylotowe ze stali nierdzewnej, obudowy filtr\u00f3w membranowych o \u015brednicy 0,2 mikrona, przystosowane do sterylizacji par\u0105 wodn\u0105, \u200b\u200bci\u0105g\u0142ego monitorowania punktu rosy, redundantne konfiguracje spr\u0119\u017carek N+1 oraz wersje z certyfikatem ATEX dla stref, w kt\u00f3rych stosowane s\u0105 \u0142atwopalne rozpuszczalniki czyszcz\u0105ce lub procesowe. Nasz zesp\u00f3\u0142 in\u017cynier\u00f3w opracowuje szczeg\u00f3\u0142ow\u0105 specyfikacj\u0119 techniczn\u0105, schemat przep\u0142ywu procesu oraz schemat P&ID w \u015bcis\u0142ej wsp\u00f3\u0142pracy z in\u017cynierami procesu przed rozpocz\u0119ciem produkcji. Skontaktuj si\u0119 z nami pod adresem sales@air-compressor-for-laser-cutter.com, aby rozpocz\u0105\u0107 rozmow\u0119 na temat projektu.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Jaka jest praktyczna r\u00f3\u017cnica pomi\u0119dzy zawarto\u015bci\u0105 oleju klasy 0 i klasy 1 w spr\u0119\u017conym powietrzu w produkcji farmaceutycznej zgodnie z norm\u0105 ISO 8573-1 i kiedy stosuje si\u0119 ka\u017cd\u0105 z klasyfikacji?<\/h3>\n
\n

Norma ISO 8573-1 definiuje klasy czysto\u015bci spr\u0119\u017conego powietrza w trzech kategoriach zanieczyszcze\u0144: cz\u0105stek sta\u0142ych, zawarto\u015bci wilgoci i zawarto\u015bci oleju. Klasa 0 dla oleju jest najbardziej rygorystyczn\u0105 klasyfikacj\u0105, wymagaj\u0105c\u0105 ca\u0142kowitego st\u0119\u017cenia oleju poni\u017cej 0,001 mg\/m\u00b3 i jest okre\u015blona dla spr\u0119\u017conego powietrza maj\u0105cego bezpo\u015bredni kontakt z produktem, bezpo\u015bredni kontakt z opakowaniem lub stosowanego w sterylnych \u015brodowiskach produkcyjnych \u2014 w tym aseptycznego nape\u0142niania, przedmuchiwania fiolek i napowietrzania bioreaktor\u00f3w. Klasa 1 dopuszcza do 0,01 mg\/m\u00b3 i mo\u017ce by\u0107 akceptowalna w przypadku niekt\u00f3rych zastosowa\u0144 z po\u015brednim kontaktem z powietrzem u\u017cytkowym lub pneumatycznym. W praktyce brytyjskie zespo\u0142y ds. zapewnienia jako\u015bci w przemy\u015ble farmaceutycznym rutynowo okre\u015blaj\u0105 klas\u0119 0 w ca\u0142ym zak\u0142adzie, aby upro\u015bci\u0107 system jako\u015bci, zmniejszy\u0107 liczb\u0119 oddzielnie monitorowanych i walidowanych klas jako\u015bci powietrza oraz wyeliminowa\u0107 ryzyko przypadkowego po\u0142\u0105czenia mi\u0119dzy r\u00f3\u017cnymi klasami ruroci\u0105g\u00f3w dystrybucyjnych powietrza. Pojedynczy system spr\u0119\u017conego powietrza klasy 0 jest cz\u0119sto prostszy w walidacji, monitorowaniu i utrzymaniu ni\u017c system dwupoziomowy z oddzielnymi dystrybucjami klasy 0 i klasy 1.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n
\n

Kiedy brytyjski producent farmaceutyk\u00f3w powinien rozwa\u017cy\u0107 przej\u015bcie ze spr\u0119\u017carki smarowanej na system bezolejowy i jak bardzo proces przej\u015bcia na now\u0105 technologi\u0119 zak\u0142\u00f3ca bie\u017c\u0105c\u0105 produkcj\u0119?<\/h3>\n
\n

Brytyjscy producenci farmaceutyk\u00f3w powinni priorytetowo traktowa\u0107 modernizacj\u0119 do bezolejowego systemu spr\u0119\u017conego powietrza, gdy: inspekcja MHRA lub audyt wewn\u0119trzny formalnie zidentyfikuje jako\u015b\u0107 spr\u0119\u017conego powietrza jako wad\u0119 lub potencjalne ryzyko; rutynowe dane z monitoringu wskazuj\u0105, \u017ce odczyty zawarto\u015bci oleju zbli\u017caj\u0105 si\u0119 do limit\u00f3w GMP; zak\u0142ad rozszerza dzia\u0142alno\u015b\u0107 o produkcj\u0119 steryln\u0105 lub aseptyczn\u0105, kt\u00f3ra wymaga powietrza procesowego klasy 0; lub gdy starzej\u0105ca si\u0119 spr\u0119\u017carka smarowana osi\u0105ga koniec okresu eksploatacji, a wymiana kapita\u0142u jest planowana w ramach przegl\u0105du zarz\u0105dzania cyklem \u017cycia. Proces fizycznego przezbrojenia wst\u0119pnie przetestowanej instalacji skid mo\u017cna zazwyczaj uko\u0144czy\u0107 w planowanym oknie przestoju trwaj\u0105cym od trzech do pi\u0119ciu dni, przy minimalnym zak\u0142\u00f3ceniu w s\u0105siednich obszarach produkcyjnych, kt\u00f3re nie s\u0105 bezpo\u015brednio zale\u017cne od wymienianego \u017ar\u00f3d\u0142a spr\u0119\u017conego powietrza. Ever Power dostarcza szczeg\u00f3\u0142ow\u0105 dokumentacj\u0119 zarz\u0105dzania zmianami, raporty z analizy luk w walidacji oraz wst\u0119pnie zwalidowane projekty system\u00f3w, kt\u00f3re minimalizuj\u0105 obci\u0105\u017cenie zespo\u0142u ds. zapewnienia jako\u015bci podczas przej\u015bcia. Zaplanowanie modernizacji w taki spos\u00f3b, aby zbiega\u0142a si\u0119 z planowanym corocznym przestojem konserwacyjnym zak\u0142adu lub projektem rozbudowy kapita\u0142u, maksymalizuje efektywno\u015b\u0107 kosztow\u0105 i minimalizuje ca\u0142kowity wp\u0142yw na produkcj\u0119.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

<\/p>\n

\n

Gotowy na modernizacj\u0119 swojego farmaceutycznego systemu spr\u0119\u017conego powietrza?<\/h2>\n

Skontaktuj si\u0119 ze specjalistami Ever Power ds. spr\u0119\u017conego powietrza w przemy\u015ble farmaceutycznym, aby uzyska\u0107 konsultacj\u0119 techniczn\u0105 i konkurencyjn\u0105 wycen\u0119. Obs\u0142ugujemy plac\u00f3wki w ca\u0142ej Anglii, Szkocji, Walii i Irlandii P\u00f3\u0142nocnej \u2014 od aptek szpitalnych NHS po wielkoskalowych producent\u00f3w lek\u00f3w biologicznych.<\/p>\n

\u2709 Uzyskaj wycen\u0119 \u2014 sales@air-compressor-for-laser-cutter.com
\n<\/a><\/p>\n

\u25cf Certyfikat ISO 8573-1 klasy 0<\/span>
\n\u25cf Oznaczone znakiem CE i UKCA<\/span>
\n\u25cf W zestawie dokumentacja MHRA GMP<\/span>
\n\u25cf edytowane przez gzl<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

EVER POWER \u00b7 PHARMACEUTICAL COMPRESSED AIR SOLUTIONS \u00b7 UNITED KINGDOM Oil-Free Air Compressor for Pharmaceutical Manufacturing & Filling Lines ISO 8573-1 Class 0 Certified \u00a0\u00b7\u00a0 GMP-Compliant \u00a0\u00b7\u00a0 Full IQ\/OQ\/PQ Documentation \u00a0\u00b7\u00a0 Serving UK Pharma Since Day One \u25cf MHRA GMP Ready \u25cf Class 0 Oil-Free \u25cf Custom Skid Packages \u25cf VFD Energy Efficient In pharmaceutical […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[18],"tags":[],"class_list":["post-198","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-application"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/198","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=198"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/198\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":229,"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/198\/revisions\/229"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=198"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=198"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=198"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}