{"id":151,"date":"2026-03-24T07:00:54","date_gmt":"2026-03-24T07:00:54","guid":{"rendered":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/?p=151"},"modified":"2026-03-24T09:18:59","modified_gmt":"2026-03-24T09:18:59","slug":"olfreie-medizinische-luftkompressoren-fur-operationssale-und-intensivstationen-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/air-compressor-for-laser-cutter.com\/de\/anwendung\/olfreie-medizinische-luftkompressoren-fur-operationssale-und-intensivstationen-2\/","title":{"rendered":"\u00d6lfreie medizinische Luftkompressoren f\u00fcr Operationss\u00e4le und Intensivstationen"},"content":{"rendered":"
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Ever Power \u00b7 Medizinische Druckluft<\/p>\n

\u00d6lfreie medizinische Luftkompressoren
\nf\u00fcr Operationss\u00e4le und Intensivstationen<\/h2>\n

HTM 02-01-konforme Systeme f\u00fcr britische Gesundheitseinrichtungen \u2013 Wo ununterbrochene, schadstofffreie Luft eine klinische Notwendigkeit ist<\/p>\n

ISO 7396-1 zertifiziert<\/span>
\n\u00d6lfrei der Klasse 0<\/span>
\nHTM 02-01-konform<\/span>
\nLagerbestand und Support in Gro\u00dfbritannien<\/span><\/div>\n<\/div>\n

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\"Luftkompressor\"In jedem Operationssaal und jeder Intensivstation im Vereinigten K\u00f6nigreich geh\u00f6rt das medizinische Druckluftnetz hinter gefliesten W\u00e4nden und unter Doppelb\u00f6den zu den sicherheitskritischsten Anlagen des Geb\u00e4udes. Es treibt chirurgische Instrumente an, versorgt An\u00e4sthesiearbeitspl\u00e4tze, unterst\u00fctzt pneumatische Tourniquets und stellt beatmeten Intensivpatienten Atemgasgemische zur Verf\u00fcgung. Doch vielen Krankenhausmanagern und Eink\u00e4ufern bleibt die genaue Spezifikation dieser Druckluft \u2013 Reinheitsgrad, Druckstabilit\u00e4t, \u00d6lgehalt und Keimbelastung \u2013 bis zu einer Konformit\u00e4tspr\u00fcfung oder, noch schlimmer, einem klinischen Zwischenfall unklar. Die Ingenieure der Healthcare-Sparte von Ever Power haben fast zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Inbetriebnahme medizinischer Druckluftanlagen f\u00fcr NHS-Kliniken, private chirurgische Krankenh\u00e4user und spezialisierte Behandlungszentren in England, Schottland, Wales und Nordirland und kennen daher beide Seiten dieses Spektrums.<\/p>\n

Die Nachfrage nach wirklich \u00f6lfreier Druckluft im klinischen Bereich hat sich seit der letzten \u00dcberarbeitung der HTM 02-01 und der \u00dcbernahme der BS EN ISO 7396-1 als Referenznorm f\u00fcr medizinische Gasleitungssysteme in Gro\u00dfbritannien deutlich versch\u00e4rft. W\u00e4hrend \u00e4ltere, \u00f6lgeschmierte Kolbenkompressoren hinter mehrstufigen Koaleszenzfiltern fr\u00fcher als akzeptabler Kompromiss galten, ist die heutige Regulierung eindeutig: Die Luft, die einem OP-Terminal, einem An\u00e4sthesieger\u00e4t oder einem Beatmungsger\u00e4t auf der Intensivstation zugef\u00fchrt wird, muss am Kompressionspunkt \u00f6lfrei sein \u2013 und nicht nur nachgelagert \u00f6lfrei. Dieser Unterschied ist von enormer Bedeutung. Filters\u00e4ttigung, Koaleszenz-Bypass bei hohen Durchflussspitzen und das Vorhandensein von \u00d6ldampf in der Gasphase (den herk\u00f6mmliche Aerosolfilter nicht auffangen k\u00f6nnen) sind Fehlerursachen, die durch keine noch so gr\u00fcndliche nachgelagerte Filtration vollst\u00e4ndig beseitigt werden k\u00f6nnen, wenn der Kompressor selbst \u00f6lverunreinigte Druckluft erzeugt. Die \u00f6lfreien medizinischen Luftkompressoren von Ever Power gehen dieses Problem an der Quelle an und liefern eine verifizierte Leistung der Klasse 0 gem\u00e4\u00df ISO 8573-1, wobei die Drucktaupunkte die Anforderungen an die Reinheit der Atemluft erf\u00fcllen und die Bakterienfiltration bis zu 0,01 Mikron betr\u00e4gt.<\/p>\n

Dieser Artikel behandelt alles, was ein britisches Krankenhaus-Immobilienteam, ein Beschaffungsmanager oder ein Medizintechniker bei der Bewertung eines medizinischen Luftkompressors f\u00fcr den Einsatz in Operationss\u00e4len und Intensivstationen wissen muss \u2013 von technischen Reinheitsanforderungen und Systemredundanzarchitektur bis hin zu Ergebnissen der Inbetriebnahme in der Praxis und Optionen f\u00fcr kundenspezifische Spezifikationen.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\"Luftkompressor\"<\/p>\n

Ever Power \u00d6lfreier medizinischer Luftkompressor \u2013 Entwickelt f\u00fcr klinische Reinheit in britischen Operationss\u00e4len und Intensivstationen.<\/p>\n

\u2709 Angebot anfordern \u2014 Medizinische Druckluftsysteme
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Antwort innerhalb von 24 Stunden \u00b7 Kundenspezifische W\u00fcnsche willkommen \u00b7 Lieferung und Montage innerhalb Gro\u00dfbritanniens<\/p>\n<\/div>\n

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Warum die Kompressortechnologie die Patientensicherheit definiert<\/h2>\n<\/div>\n

\"Luftkompressor\"Das klinische Risiko durch \u00f6lverunreinigte medizinische Druckluft ist nicht theoretischer Natur. Spuren von \u00d6l, die in den Beatmungskreislauf eines Beatmungsger\u00e4ts oder in den Narkosegasweg gelangen, k\u00f6nnen eine Lipoidpneumonie ausl\u00f6sen \u2013 eine direkte Entz\u00fcndungsreaktion der Lunge auf eingeatmete Kohlenwasserstoffe. Die Symptome k\u00f6nnen sich langsam entwickeln und sind w\u00e4hrend des Krankenhausaufenthalts schwer zuzuordnen. Noch gravierender ist, dass \u00d6lverunreinigungen an den Kupplungen pneumatischer chirurgischer Instrumente nicht nur Brandgefahr in sauerstoffreichen Operationss\u00e4len bergen, sondern auch zu vorzeitigem Verschlei\u00df empfindlicher Dichtungen und Lager f\u00fchren und somit im ung\u00fcnstigsten Moment Funktionsst\u00f6rungen verursachen. Ein \u00f6lfreier medizinischer Luftkompressor eliminiert diese Gefahrenquelle vollst\u00e4ndig, indem er das Schmiermittel aus dem Kompressionsprozess selbst entfernt, anstatt sich auf Filtration zur Kompensation eines Kontaminationsprozesses zu verlassen.<\/p>\n

Neben der Vermeidung von Kontaminationen ist die Versorgungssicherheit der zweite kritische Parameter. Ein einzelner Kompressorraum ohne Redundanz, der einen OP-Bereich mit mehreren Operationss\u00e4len oder eine Intensivstation mit 20 Betten versorgt, ist gem\u00e4\u00df HTM 02-01 nicht zul\u00e4ssig. Diese Norm schreibt f\u00fcr jedes System, das einen kritischen klinischen Bereich versorgt, eine Mindest-N+1-Standby-Konfiguration vor. Ever Power-Systeme sind von Grund auf mit integrierter Redundanz ausgestattet \u2013 nicht nachtr\u00e4glich hinzugef\u00fcgt \u2013 und verf\u00fcgen standardm\u00e4\u00dfig \u00fcber automatische Betriebs-\/Standby-Rotation, quervernetzte Verteiler und Fernfehlermeldung in jeder medizinischen Konfiguration.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Produktvorteile<\/p>\n

Sechs technische Vorteile, die im klinischen Umfeld von Bedeutung sind<\/h2>\n
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\ud83e\udec1<\/div>\n

Echte \u00f6lfreie Leistung der Klasse 0<\/h3>\n

Zertifiziert nach ISO 8573-1 Klasse 0 \u00d6lgehalt \u2013 kein nachweisbares \u00d6l in der Kompressionsstufe. Keine Koaleszenzfilter, die einen inh\u00e4renten Kontaminationsprozess verschleiern. Die Kompressionstechnologie (Spiral- oder Rotationszahnkompressor) kann physikalisch kein \u00d6l in den Luftstrom einbringen und bietet somit absolute Sicherheit, die kein Filtersystem allein gew\u00e4hrleisten kann.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udd07<\/div>\n

Extrem ger\u00e4uscharmer Betrieb<\/h3>\n

Mit einem Ger\u00e4uschpegel von unter 63 dB(A) in einem Meter Entfernung k\u00f6nnen die medizinischen Luftkompressoren von Ever Power ohne akustische Ma\u00dfnahmen in Technikr\u00e4umen neben Klinikbereichen aufgestellt werden. Die Scrollkompressortechnologie erzeugt von Natur aus gleichm\u00e4\u00dfige, vibrationsarme Kompressionszyklen \u2013 es werden keine Sto\u00dfbelastungen durch hin- und hergehende Kolben \u00fcber die Geb\u00e4udeh\u00fclle in angrenzende Stationen oder Behandlungsr\u00e4ume \u00fcbertragen.<\/p>\n<\/div>\n

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\u26a1<\/div>\n

N+1-Redundanz als Standard<\/h3>\n

Alle medizinischen Konfigurationen werden mit automatischer Betriebs-\/Standby-Rotation und quervernetzten Empf\u00e4ngerverteilern ausgeliefert. Sollte ein Kompressormodul aufgrund einer St\u00f6rung ausfallen, schalten sich die Standby-Einheiten innerhalb von 3 Sekunden ein \u2013 schneller, als der Systemdruck unter den minimalen klinischen Versorgungsschwellenwert fallen kann. Der Betriebsstundenausgleich verl\u00e4ngert die Lebensdauer und beugt der Erm\u00fcdung einzelner Einheiten vor.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83e\uddec<\/div>\n

Bakterienfiltration in medizinischer Qualit\u00e4t<\/h3>\n

Integrierte 0,01-Mikron-Sterilbakterienfilter am Auslass fangen lebensf\u00e4hige und nicht lebensf\u00e4hige Partikel, einschlie\u00dflich Bacillus subtilis-Sporen, ab. In Kombination mit einer Aktivkohle-Nachbehandlung zur Entfernung von Restdampf und einem K\u00e4ltetrockner, der den Drucktaupunkt bei Leitungsdruck auf +3 \u00b0C senkt, erf\u00fcllt das aufbereitete Luftprodukt die Reinheitsklasse E f\u00fcr Atemluft gem\u00e4\u00df EN 12021.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udce1<\/div>\n

BMS- und Fern\u00fcberwachungsf\u00e4hig<\/h3>\n

Die integrierten Bedienfelder bieten standardm\u00e4\u00dfig Modbus RTU\/TCP- und BACnet-Ausg\u00e4nge und erm\u00f6glichen so die Integration in alle g\u00e4ngigen Geb\u00e4udeleitsysteme f\u00fcr Krankenh\u00e4user. Alarme bei \u00dcberschreitung des Taupunkts, Filterdifferenzdruck, CO\/CO\u2082-Konzentration (bei Atemluftmodellen) und Druckabweichungen k\u00f6nnen an die Geb\u00e4udeverwaltung, die OP-Leitstellen oder einen 24\/7-Fern\u00fcberwachungsdienst weitergeleitet werden.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udd27<\/div>\n

Niedrige Wartungskosten \u00fcber den gesamten Lebenszyklus<\/h3>\n

\u00d6lfreie Scrollverdichter ben\u00f6tigen weder \u00d6lwechsel noch Abscheiderpatronen oder viertelj\u00e4hrlich zu wechselnde Koaleszenzfilter. Die j\u00e4hrlichen Wartungsintervalle umfassen die Pr\u00fcfung der Scrollspitzendichtung, die Lagerkontrolle, den Austausch des Filterelements und die Kalibrierung der Steuerung \u2013 in der Regel in einem einzigen Technikerbesuch von unter vier Stunden erledigt, ohne den Anlagenbetrieb aufgrund der redundanten Architektur zu unterbrechen.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Technische Leistungsparameter<\/h2>\n<\/div>\n

Die folgende Tabelle enth\u00e4lt die wichtigsten Leistungsparameter der \u00f6lfreien medizinischen Luftkompressoren der EP-Med-Serie von Ever Power. Sie sind f\u00fcr einen typischen OP-Bereich eines britischen Bezirkskrankenhauses mit 4\u20138 Operationss\u00e4len und zugeh\u00f6riger Intensivstation ausgelegt. Kundenspezifische F\u00f6rdermengen von 120 l\/min (Einzelger\u00e4te) bis zu 6.000 l\/min (Mehrmodulsysteme) sind auf Anfrage erh\u00e4ltlich. Alle Werte gelten unter Referenzbedingungen (20 \u00b0C Umgebungstemperatur, Meeresh\u00f6he), sofern nicht anders angegeben.<\/p>\n

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Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\nStandardreferenz<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Kompressionstechnologie<\/td>\n\u00d6lfreier Spiral-\/Rotationszahn (modellabh\u00e4ngig)<\/td>\nISO 8573-1 Klasse 0<\/td>\n<\/tr>\n
\u00d6lgehalt im Produkt<\/td>\n< 0,01 mg\/m\u00b3 (nicht nachweisbar)<\/td>\nISO 8573-1 Klasse 1<\/td>\n<\/tr>\n
Druck Taupunkt<\/td>\n\u2264 +3 \u00b0C bei Leitungsdruck (Atemluft); \u2264 -40 \u00b0C (Instrumentenluft)<\/td>\nHTM 02-01 \/ EN 12021<\/td>\n<\/tr>\n
Betriebsdruck<\/td>\n5,0 \u2013 8,5 bar g (vor Ort einstellbar)<\/td>\nBS EN ISO 7396-1<\/td>\n<\/tr>\n
Durchflussbereich<\/td>\n120 \u2013 6.000 l\/min (modulare Konfiguration)<\/td>\nPro Systemdesign<\/td>\n<\/tr>\n
Ger\u00e4uschpegel<\/td>\n< 63 dB(A) in 1 m Entfernung<\/td>\nISO 2151<\/td>\n<\/tr>\n
Tastverh\u00e4ltnis<\/td>\n100% kontinuierlich (24\/7)<\/td>\nHTM 02-01 Teil A<\/td>\n<\/tr>\n
Partikelfilter<\/td>\n0,01 Mikron steriler Bakterienfilter (Auslassstufe)<\/td>\nISO 8573-1 Klasse 1<\/td>\n<\/tr>\n
CO-Gehalt (Atmung)<\/td>\n< 5 ppm (\u00fcberwacht und alarmiert)<\/td>\nEN 12021 \/ HTM 02-01<\/td>\n<\/tr>\n
CO\u2082-Gehalt (Atmung)<\/td>\n< 500 ppm<\/td>\nEN 12021<\/td>\n<\/tr>\n
Redundanzarchitektur<\/td>\nMindestens N+1; N+2 f\u00fcr Intensivpflege verf\u00fcgbar<\/td>\nHTM 02-01 Teil A<\/td>\n<\/tr>\n
Kommunikationsergebnisse<\/td>\nModbus RTU\/TCP, BACnet IP, potentialfreie Kontakte<\/td>\nBMS-Integration<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Kompressionsprinzip und Systemarchitektur<\/h2>\n<\/div>\n
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\u2699\ufe0f \u00d6lfreie Scrolltechnologie<\/h3>\n

In einem Scrollverdichter verdichten eine feststehende und eine umlaufende Spirale die Luftblasen schrittweise nach innen zu einem zentralen Auslass. Da die Spiralen durch pr\u00e4zisionsgefertigte PTFE-Dichtungen und nicht durch einen geschmierten Metall-auf-Metall-Kontakt getrennt sind, gelangt zu keinem Zeitpunkt \u00d6l in die Verdichtungskammer. Das Ergebnis ist eine mechanisch einfache und von Natur aus pulsationsfreie F\u00f6rderung von sauberer Luft \u2013 Eigenschaften, die die Scrolltechnologie zur bevorzugten Wahl f\u00fcr medizinische Druckluftanlagen in Krankenh\u00e4usern machen, wo Druckstabilit\u00e4t und Ger\u00e4uschpegel streng kontrolliert werden m\u00fcssen.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udd2c Mehrstufige Reinigungsanlage<\/h3>\n

Die Druckluft verl\u00e4sst jedes Modul mit erh\u00f6hter Temperatur und durchl\u00e4uft einen Vorfilter, einen K\u00e4ltemitteltrockner (zur Reduzierung der Feuchtigkeit auf einen Drucktaupunkt von +3 \u00b0C), einen Aktivkohleturm zur Entfernung von Restspuren von Kohlenwasserstoffd\u00e4mpfen und einen abschlie\u00dfenden 0,01-\u00b5m-Sterilfilter f\u00fcr Bakterien, bevor sie in den gemeinsamen Verteiler gelangt. Taupunktmessumformer erfassen die Werte kontinuierlich; Abweichungen von den eingestellten Grenzwerten l\u00f6sen einen Alarm am Bedienfeld und, bei aktiver Geb\u00e4udeleittechnik (BMS), an einer Fern\u00fcberwachungsstation aus \u2013 die Anforderungen an die kontinuierliche Qualit\u00e4ts\u00fcberwachung gem\u00e4\u00df HTM 02-01 Teil B werden somit erf\u00fcllt.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Die gesamte Anlagenraumarchitektur ist modular aufgebaut: Jedes Kompressormodul ist an einen gemeinsamen Vorratsbeh\u00e4lter angeschlossen, der so dimensioniert ist, dass er bei maximalem klinischem Gasbedarf eine Reservekapazit\u00e4t von mindestens 10 Minuten bietet. Dieser Puffer f\u00e4ngt kurzfristige Bedarfsspitzen ab, die durch die gleichzeitige Verwendung von chirurgischen Instrumenten in mehreren Operationss\u00e4len entstehen, und verhindert so Druckspitzen an den Endger\u00e4ten. Die Steuerungslogik regelt die Vorlauf-\/Nachlaufsequenz, \u00fcberwacht die Betriebsstunden jedes Moduls unabh\u00e4ngig und protokolliert Alarmereignisse auf einem externen Datenspeicher f\u00fcr die Dokumentation der Einhaltung der Vorschriften \u2013 eine Anforderung, die im Qualit\u00e4tsmanagementrahmen HTM 02-01 f\u00fcr medizinische Gasanlagen in britischen Gesundheitseinrichtungen explizit genannt wird.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Wo medizinische Luftkompressoren im Krankenhaus eingesetzt werden<\/h2>\n<\/div>\n
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\ud83c\udfe5<\/div>\n

Operationssaal<\/h3>\n

Chirurgische Elektroinstrumente (Knochenbohrer, Sagittals\u00e4gen, Arthroskopie-Shaver), pneumatische Tourniquet-Systeme und laparoskopische Insufflationsger\u00e4te werden alle aus dem medizinischen Druckluftnetz bezogen. Die Funktionsf\u00e4higkeit der Instrumente h\u00e4ngt vollst\u00e4ndig von einer stabilen Druckversorgung ab \u2013 typischerweise 4,5 bar am Endger\u00e4t \u2013 und der absoluten Abwesenheit von \u00d6l, das die Dichtungen der pneumatischen Motoren besch\u00e4digen und in der sauerstoffreichen OP-Umgebung Brandgefahr darstellen w\u00fcrde.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83e\udec0<\/div>\n

Intensivstation (ITS)<\/h3>\n

Intensivpatienten, die beatmet werden, ben\u00f6tigen medizinische Druckluft, die mit Sauerstoff vermischt ist, um \u00fcber Beatmungsger\u00e4te und High-Flow-Nasenkan\u00fclen pr\u00e4zise FiO\u2082-Konzentrationen zu erreichen. Jede Unterbrechung der Versorgung oder jede Verunreinigung des Gasgemisches beeintr\u00e4chtigt die Atemunterst\u00fctzung des Patienten unmittelbar. Redundante medizinische Druckluftkompressoren und kontinuierliche Reinheits\u00fcberwachung sind in diesem Umfeld keine optionalen Merkmale \u2013 sie sind lebenswichtige Sicherheitsvoraussetzungen.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udc8a<\/div>\n

An\u00e4sthesie und Aufwachphase<\/h3>\n

Moderne An\u00e4sthesiearbeitspl\u00e4tze nutzen medizinische Druckluft als Tr\u00e4gergas f\u00fcr fl\u00fcchtige An\u00e4sthetika und als Treibgas f\u00fcr Beatmungsger\u00e4te. Die Reinheitsanforderungen entsprechen hier denen f\u00fcr Sauerstoff \u2013 jegliche Verunreinigung, die in dieser Phase eingebracht wird, gelangt direkt in die Lunge des Patienten. Auch die CPAP-Ger\u00e4te im Aufwachraum und die Verneblerantriebe werden \u00fcber dieselbe Leitung versorgt, was die Notwendigkeit einer durchgehend sauberen Versorgung im gesamten System unterstreicht.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83e\uddb7<\/div>\n

Zahn\u00e4rztliche und endoskopische Abteilungen des Krankenhauses<\/h3>\n

In Krankenh\u00e4user integrierte zahn\u00e4rztliche Behandlungsr\u00e4ume und flexible Endoskopieeinheiten mit Luft-Wasser-Kan\u00e4len nutzen dieselbe Infrastruktur f\u00fcr medizinische Druckluft. W\u00e4hrend diese Abteilungen zuvor mit kleinen, dezentralen Kompressoren versorgt wurden, bietet eine zentrale, \u00f6lfreie Druckluftanlage eine deutlich h\u00f6here und gleichbleibende Reinheit, geringere langfristige Wartungskosten pro Drucklufteinheit und eine einheitliche Dokumentation f\u00fcr die CQC-Pr\u00fcfung.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Regulierungsrahmen des Vereinigten K\u00f6nigreichs<\/p>\n

Was britische Gesundheitseinrichtungen \u00fcber die Einhaltung der HTM 02-01-Vorschriften wissen m\u00fcssen<\/h2>\n
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HTM 02-01 \u2014 Der Kernstandard<\/h3>\n

Das von NHS England und dem britischen Gesundheitsministerium herausgegebene Health Technical Memorandum 02-01 ist die ma\u00dfgebliche Richtlinie f\u00fcr medizinische Gasleitungssysteme in britischen Gesundheitseinrichtungen. Teil A behandelt die Anforderungen an Planung und Installation, w\u00e4hrend Teil B die Betriebsf\u00fchrung und Qualit\u00e4tskontrolle regelt. Jeder in einem NHS- oder CQC-registrierten Privatkrankenhaus installierte medizinische Luftkompressor muss den Anforderungen an Systemkonfiguration, Alarmierung, Reinheits\u00fcberwachung und Dokumentation entsprechen.<\/p>\n<\/div>\n

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BS EN ISO 7396-1 und BS EN ISO 7396-2<\/h3>\n

Diese britischen Normen legen Anforderungen an Rohrleitungssysteme f\u00fcr medizinische Druckgase und Vakuum sowie an Entsorgungssysteme f\u00fcr Narkosegase fest. Sie sind mit der europ\u00e4ischen EN-Norm harmonisiert und werden in HTM 02-01 ausf\u00fchrlich referenziert. Beschaffungsteams in London, Manchester, Birmingham, Bristol, Leeds und Edinburgh k\u00f6nnen die Einhaltung dieser Normen als Mindestanforderung in ihren Ausschreibungsunterlagen festlegen.<\/p>\n<\/div>\n

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Bereitschaft zur CQC-Inspektion<\/h3>\n

Der Inspektionsrahmen der Care Quality Commission (CQC) f\u00fcr Akutkrankenh\u00e4user untersucht insbesondere die Wartung, Pr\u00fcfung und Dokumentation von medizinischen Gasanlagen im Rahmen der sicheren Patientenversorgung. Teams, die Nachweise \u00fcber die Einhaltung der HTM 02-01-Richtlinie, j\u00e4hrliche Validierungspr\u00fcfungen und kontinuierliche Reinheits\u00fcberwachung vorlegen, schneiden bei Inspektionen durchweg besser ab. Die Dokumentation von Ever Power \u2013 bestehend aus Inbetriebnahmeprotokollen, Pr\u00fcfzertifikaten und Servicehistorie \u2013 ist so strukturiert, dass sie die Nachweisanforderungen der CQC direkt erf\u00fcllt.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Kundenerfolg: NHS Trust Midlands, Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/h2>\n<\/div>\n
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Kunde<\/p>\n

NHS-Lehrkrankenhaustr\u00e4ger, West Midlands<\/p>\n<\/div>\n

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Projektumfang<\/p>\n

6 OP-S\u00e4le + 22-Betten-Intensivstation<\/p>\n<\/div>\n

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L\u00f6sung<\/p>\n

4 \u00d7 EP-Med 15 kW Scrollverdichter (N+2)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Die Herausforderung<\/h3>\n

Die bestehende medizinische Druckluftanlage des Krankenhauses \u2013 eine Gruppe von vier \u00f6lgeschmierten Kolben Kompressoren<\/a> Die 2007 installierte Anlage hatte das Ende ihrer Nutzungsdauer erreicht. Dringender noch: Ein planm\u00e4\u00dfiges HTM 02-01-Konformit\u00e4tsaudit deckte drei kritische M\u00e4ngel auf: unzureichende Redundanz f\u00fcr eine Intensivstation der Stufe 3, fehlende kontinuierliche Taupunkt\u00fcberwachung und dokumentierte \u00d6lverunreinigungen im Protokoll des Koaleszenzfilters, die darauf hindeuteten, dass der vorgelagerte Kompressionsprozess \u00d6l-Aerosol \u00fcber die Nennabscheidekapazit\u00e4t des Filters hinaus erzeugte. Der Klinikverbund ben\u00f6tigte eine vollst\u00e4ndig normkonforme Ersatzanlage, die in den bestehenden Technikraum passte und innerhalb von 14 Wochen in Betrieb genommen werden sollte, um die geplante Sanierung des OP-Bereichs nicht zu beeintr\u00e4chtigen.<\/p>\n

Die L\u00f6sung<\/h3>\n

Das Anwendungsteam von Ever Power f\u00fchrte eine umfassende Bedarfsanalyse f\u00fcr alle sechs Operationss\u00e4le und die Intensivstation mit 22 Betten durch und ermittelte einen maximalen Durchfluss von 840 l\/min bei 6,5 bar. Vier \u00f6lfreie EP-Med 15-kW-Scrollverdichtermodule wurden in einer N+2-Konfiguration spezifiziert \u2013 zwei der vier Einheiten k\u00f6nnen gleichzeitig ausfallen, ohne dass der Versorgungsdruck unter den klinischen Bedarf sinkt. Das System wurde werkseitig auf einem Rahmen montiert und vorverrohrt, wodurch sich die Installation vor Ort auf den Anschluss von vier Flanschverbindungen und die elektrischen Anschl\u00fcsse beschr\u00e4nkte und die Ausfallzeit des Technikraums auf 72 Stunden begrenzt wurde. Die Inbetriebnahmepr\u00fcfung, einschlie\u00dflich vollst\u00e4ndiger Druckpr\u00fcfung gem\u00e4\u00df HTM 02-01, Probenahme zur Bestimmung der Reinheit und Alarmpr\u00fcfung, wurde innerhalb von f\u00fcnf Werktagen nach Abschluss der Installation abgeschlossen und dokumentiert.<\/p>\n

Ergebnisse nach 18 Monaten Betrieb<\/h3>\n
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100%<\/p>\n

Systemverf\u00fcgbarkeit seit Inbetriebnahme<\/p>\n<\/div>\n

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Null<\/p>\n

\u00d6lverschmutzungsalarme aufgezeichnet<\/p>\n<\/div>\n

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Bestanden<\/p>\n

CQC-Inspektion (Hervorragend f\u00fcr sichere Patientenversorgung)<\/p>\n<\/div>\n

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-38%<\/p>\n

J\u00e4hrliche Wartungskosten im Vergleich zur vorherigen Anlage<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Was britische Gesundheitsexperten sagen<\/h3>\n
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\u201eZwei Jahre lang hatten wir mit \u00d6lverschmutzungsalarmen in der alten Anlage zu k\u00e4mpfen. Seit der Installation von Ever Power habe ich den Raum f\u00fcr die medizinische Druckluftanlage kein einziges Mal mehr in Betracht gezogen \u2013 und das ist in meinem Job das gr\u00f6\u00dfte Lob, das ich einem Ger\u00e4t aussprechen kann. Dank der Integration in das Geb\u00e4udeleitsystem hatte unser Facility-Team vom ersten Tag an Echtzeitdaten zu Druck und Taupunkt im Kontrollraum.\u201c<\/p>\n

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James Hartley<\/p>\n

Leiter der Abteilung Geb\u00e4udetechnik, NHS Trust, Leeds, England<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\u201eAls OP-Manager ist mir besonders wichtig, dass die chirurgischen Instrumente vom ersten bis zum letzten Eingriff einwandfrei funktionieren. Seit der Umstellung auf \u00f6lfreie Scrollkompressoren gab es keine Beschwerden von Chirurgen \u00fcber Druckabfall und keine Ausf\u00e4lle pneumatischer Instrumente, die ich auf die Luftversorgung zur\u00fcckf\u00fchren k\u00f6nnte. Das System ist deutlich leiser als die alte Kolbenkompressoranlage, was f\u00fcr den Technikraum neben unserem Aufwachraum von Bedeutung ist.\u201c<\/p>\n

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Claire Mossington<\/p>\n

Leiter der OP-Abteilung, unabh\u00e4ngiges chirurgisches Krankenhaus, London, England<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\u201eDas von Ever Power f\u00fcr die Inbetriebnahme bereitgestellte Dokumentationspaket war das umfassendste, das ich je von einem Druckluftlieferanten erhalten habe \u2013 Pr\u00fcfprotokolle gem\u00e4\u00df HTM 02-01, Reinheitszertifikate, BMS-Integrationszeichnungen und ein auf die Anforderungen von Teil B abgestimmter Wartungsplan, alles in einem Ordner. Dadurch wurde unser j\u00e4hrlicher Validierungsprozess unkompliziert und unser klinisches Governance-Team erhielt genau das, was es f\u00fcr die CQC-Nachweisdokumentation ben\u00f6tigte.\u201c<\/p>\n

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Dr. Alistair McPherson<\/p>\n

Leitender Biomedizintechniker, Universit\u00e4tsklinikum Edinburgh, Schottland<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Werks- und kundenspezifische L\u00f6sungen<\/p>\n

Gefertigt nach den genauen Spezifikationen Ihres Krankenhauses<\/h2>\n

Im Werk von Ever Power wird jedes f\u00fcr ein britisches Krankenhaus bestimmte medizinische Druckluftsystem als individuelles Entwicklungsprojekt und nicht als Standardprodukt behandelt. Standardkonfigurationen decken zwar die meisten Anforderungen ab, doch stellen Gesundheitseinrichtungen oft besondere Anforderungen, die eine flexible Konstruktion erfordern \u2013 beispielsweise begrenzte Abmessungen des Technikraums, ungew\u00f6hnliche Lastprofile, vorhandene Ringleitungsdruckwerte, Integration in bestehende Geb\u00e4udeleitsysteme oder die Notwendigkeit, die Atemluftqualit\u00e4t hinsichtlich CO, CO\u2082 und N\u2082O in einem kompakten Geh\u00e4use zu \u00fcberwachen.<\/p>\n

Unsere Anwendungstechniker arbeiten eng mit den Geb\u00e4udemanagement-Teams von Krankenh\u00e4usern und den TGA-Fachbetrieben zusammen \u2013 von der ersten Konzeption bis zur \u00dcbergabedokumentation. Sie liefern Systeme, die von einer einzelnen 4-kW-Scrollklimaanlage f\u00fcr einen Behandlungsraum in Manchester bis hin zu einer redundanten 300-kW-Anlage mit 12 Modulen f\u00fcr ein gro\u00dfes chirurgisches Zentrum in London reichen. Jedes System verl\u00e4sst unser Werk mit einem vollst\u00e4ndigen Werksabnahmepr\u00fcfbericht (FAT), CE-gekennzeichneten Schaltschr\u00e4nken und einem vorformatierten Validierungsdokumentenpaket gem\u00e4\u00df HTM 02-01.<\/p>\n

\u2709 Besprechen Sie Ihre individuellen Anforderungen
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Zu den benutzerdefinierten Optionen geh\u00f6ren:<\/h3>\n

\"Luftkompressor\"<\/h3>\n